Ang mga pangunahing alcohol at methanol ay tumutugon upang bumuo ng mga alkyl halides sa ilalim ng acidic na kondisyon sa pamamagitan ng isang SN2 na mekanismo. … Ang halide ion pagkatapos ay displaces isang molekula ng tubig (isang magandang umaalis na grupo) mula sa carbon; gumagawa ito ng alkyl halide: Muli, kailangan ng acid.
Paano ka napupunta sa alkohol mula sa alkyl halide?
- Ang alkyl halides ay maaaring gawing alkohol gamit ang tubig o hydroxide bilang nucleophile.
- Ang mekanismo ay isang simpleng nucleophilic substitution.
- Ang mga reaksyon ng elimination ay maaaring maging problema lalo na kung hydroxide ang gagamitin.
- Hindi partikular na karaniwan dahil ang mga alkyl halides ay kadalasang inihahanda mula sa mga alkohol.
Ano ang tumutugon sa alkyl halides?
Alkyl halides ay sumasailalim sa nucleophilic substitution reaction Substitution reaction ay maaaring sumunod sa SN1 o SN 2 na mekanismo. Ang parehong mekanismo ay sumusunod sa magkaibang kundisyon at nag-aalok ng magkaibang mga produkto. Ang alkyl halides ay bumubuo rin ng mahalagang Grignard reagent na karaniwang ginagamit upang gumawa ng carbon – carbon bonds.
Anong mga uri ng reaksyon ang nangyayari kung ang alkohol ay nagiging alkyl halide?
Ang mga alkohol ay maaari lamang sumailalim sa mga reaksyon ng pagpapalit upang mabuo ang alkyl halides kung ang alkohol ay unang ginawang tubig. Ginagawa nitong mas mahusay na umaalis sa grupo ang alkohol. Ang mga pangunahing alkohol ay sumasailalim sa mga reaksiyong SN2, na nangyayari sa isang hakbang sa pag-atake ng halide at pag-alis ng tubig.
Bakit natutunaw sa alkohol ang alkyl halides?
May mas kaunting pagkakataong mag-hydrogen-bonding sa solusyon ng tubig na may alkohol kaysa sa purong tubig. Sa pangkalahatan, ang alkyl halides ay may posibilidad na na bumaba sa low-to-intermediate polarity range.
