Kung ang muling pagsasanib ng mga sirang dulo ng chromosome ay may kasamang dalawang chromosome, dalawang abnormal na chromosome ang magreresulta: bawat isa ay binubuo ng isang bahagi na nagmula sa isa pang chromosome at walang bahagi ng sarili nito. Ang mga ito ay tinutukoy bilang translocations.
Aling mutation ang nangyayari sa pagitan ng dalawang chromosome?
Ang isang pagsasalin ay nangyayari kapag ang isang piraso ng isang chromosome ay naputol at nakakabit sa isa pang chromosome. Ang ganitong uri ng muling pagsasaayos ay inilalarawan bilang balanse kung walang genetic material na nakukuha o nawala sa cell. Kung mayroong pakinabang o pagkawala ng genetic material, ang pagsasalin ay inilalarawan bilang hindi balanse.
Anong uri ng mutation ang kinasasangkutan ng dalawang nonhomologous chromosome?
Translocation. Ang pagsasalin ay nagsasangkot ng dalawang homologous chromosome at nangyayari kung saan ang isang piraso ng isang chromosome ay naputol at muling nakakabit sa isa pang hindi homologous na chromosome.
Ano ang dalawang mutasyon?
May iba't ibang uri ng mutasyon. Dalawang pangunahing kategorya ng mutations ang germline mutations at somatic mutations Germline mutations na nagaganap sa mga gametes. Ang mga mutasyon na ito ay lalong mahalaga dahil maaari silang mailipat sa mga supling at bawat cell sa supling ay magkakaroon ng mutation.
Maaari bang maging frameshift mutation ang point mutation?
Kinikilala ng ilang siyentipiko ang isa pang uri ng mutation, na tinatawag na frameshift mutation, bilang isang uri ng point mutation. Ang mga frameshift mutations ay maaaring magdulot ng matinding pagkawala ng function at mangyari sa pamamagitan ng pagdaragdag o pagtanggal ng isa o higit pang mga DNA base.
