Talaan ng mga Nilalaman:
- May brain tumor ba sa pamilya?
- Maaari bang maiwasan ang astrocytoma?
- Pangkaraniwan ba ang astrocytoma sa mga bata?
- Gaano katagal ka mabubuhay nang may astrocytoma?
2024 May -akda: Fiona Howard | [email protected]. Huling binago: 2024-01-10 06:44
Ang mga pamilyang kaso ng mga nakahiwalay na astrocytoma ay naiulat ngunit napakabihirang. Ang mga Astrocytoma ay maaaring may genetic link kapag ang mga ito ay nauugnay sa ilang bihirang, minanang karamdaman. Kabilang dito ang neurofibromatosis type I, Li-Fraumeni syndrome, Turcot syndrome, at tuberous sclerosis.
May brain tumor ba sa pamilya?
“Hindi, hindi sa pangkalahatan,” sabi ni Robert Fenstermaker, MD, Tagapangulo ng Neurosurgery sa Roswell Park. "Ang mga halimbawa ng mga pamilya na may maraming indibidwal na may pangunahing tumor sa utak ay bihira." Dr.
Maaari bang maiwasan ang astrocytoma?
Wala kang magagawa para maiwasan itong mangyari May ilang genetic syndromes, gaya ng neurofibromatosis, tuberous sclerosis at Li-Fraumeni syndrome, na nauugnay sa malignant astrocytomas, ngunit para sa karamihan ng mga bata ang mga tumor na ito ay nangyayari nang walang matukoy na dahilan.
Pangkaraniwan ba ang astrocytoma sa mga bata?
Ang astrocytoma ay ang pinakakaraniwang uri ng tumor sa utak sa mga bata.
Gaano katagal ka mabubuhay nang may astrocytoma?
Astrocytoma survival
Ang average na survival time pagkatapos ng operasyon ay 6 - 8 years. Mahigit sa 40% ng mga tao ang nabubuhay nang higit sa 10 taon.
Inirerekumendang:
Saan nangyayari ang mga astrocytoma?
Ang Astrocytoma ay isang uri ng cancer na maaaring mangyari sa utak o spinal cord Nagsisimula ito sa mga cell na tinatawag na astrocytes na sumusuporta sa mga nerve cells. Ang ilang mga astrocytoma ay lumalaki nang napakabagal at ang iba ay maaaring mga agresibong kanser na mabilis na lumalaki.
Maaari bang mamana ang mutation?
Ang mga mutasyon ay maaaring mamana o makuha sa panahon ng buhay ng isang tao Ang mga mutasyon na minana ng isang indibidwal mula sa kanilang mga magulang ay tinatawag na hereditary mutations. Ang mga ito ay naroroon sa lahat ng mga selula ng katawan at maaaring maipasa sa mga bagong henerasyon.
Maaari bang mamana ang aneuploidy?
Bagaman posibleng magmana ng ilang uri ng chromosomal abnormalities, karamihan sa mga chromosomal disorder (gaya ng Down syndrome at Turner syndrome) ay hindi naipapasa mula sa isang henerasyon hanggang sa susunod . Ano ang maaaring maging sanhi ng aneuploidy?
Maaari bang mamana ang aldosteronismo?
Ang kundisyong ito ay minana sa isang autosomal dominant pattern, na nangangahulugang sapat na ang isang kopya ng binagong gene sa bawat cell upang maging sanhi ng disorder . Ano ang sanhi ng familial hyperaldosteronism? Familial hyperaldosteronism type I ay sanhi ng ang abnormal na pagsasama-sama (fusion) ng dalawang magkatulad na gene na tinatawag na CYP11B1 at CYP11B2, na matatagpuan malapit sa chromosome 8.
Maaari bang mamana ang melasma?
Mas karaniwan ang melasma sa mga taong may family history ng kondisyon, ngunit ito ay hindi namamana . Henetic ba ang melasma? Genetic predisposition ay maaaring isang pangunahing salik sa pagbuo ng melasma. Ang melasma ay mas karaniwan sa mga babae kaysa sa mga lalaki.
