Hindi mo mapipigilan ang DiGeorge syndrome. Ang mga taong may family history ng disorder na gustong magkaroon ng anak ay dapat makipag-usap sa isang doktor na dalubhasa sa genetics.
Bakit walang gamot para sa DiGeorge syndrome?
Bagama't walang lunas para sa DiGeorge syndrome (22q11. 2 deletion syndrome), ang mga paggamot ay kadalasang itama ang mga kritikal na problema, gaya ng depekto sa puso o cleft palate. Ang iba pang mga isyu sa kalusugan at mga problema sa pag-unlad, kalusugan ng isip o pag-uugali ay maaaring matugunan o masubaybayan kung kinakailangan.
Ano ang pag-asa sa buhay ng taong may DiGeorge syndrome?
Kung walang paggamot, ang pag-asa sa buhay para sa ilang batang may kumpletong DiGeorge syndrome ay dalawa o tatlong taon. Gayunpaman, karamihan sa mga batang may DiGeorge syndrome na hindi "kumpleto" ay nabubuhay hanggang sa pagtanda.
Anong kasalukuyang pagsasaliksik ang ginagawa para makabuo ng lunas para sa DiGeorge syndrome?
Napag-aralan ng mga mananaliksik ang hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) para sa paggamot sa mga sanggol na may kumpletong DiGeorge syndrome. Ang mga stem cell ay mga espesyal na selula na matatagpuan sa bone marrow na gumagawa ng iba't ibang uri ng mga selula ng dugo kabilang ang mga T cells.
Puwede bang magkaanak ang mga taong may DiGeorge?
Kung walang magulang ang may DiGeorge syndrome, ang panganib na magkaroon ng isa pang anak na kasama nito ay iniisip na mas mababa sa 1 sa 100 (1%). Kung 1 magulang ang may kondisyon, mayroon silang 1 sa 2 (50%) na pagkakataong maipasa ito sa kanilang anak. Nalalapat ito sa bawat pagbubuntis.
