Logo tl.boatexistence.com

Bakit ibinebenta ang thalidomide bilang isang racemic mixture?

Talaan ng mga Nilalaman:

Bakit ibinebenta ang thalidomide bilang isang racemic mixture?
Bakit ibinebenta ang thalidomide bilang isang racemic mixture?
Anonim

Mayroong isang chiral carbon sa thalidomide molecule. Ang gamot ay ginawa at ibinebenta bilang isang racemic mixture ng (+)(R)-thalidomide at (-)(S)-thalidomide. … Dahil ang mga molekula ng protina ay chiral, mayroon silang magkaibang reaksyon sa dalawang enantiomer ng isang chiral na gamot

Paano nauugnay ang thalidomide sa chirality?

Ang

Thalidomide ay isang chiral molecule at ang gamot na naibenta ay 50/50 na pinaghalong kaliwa at kanang kamay na mga molekula. Bagama't epektibo ang molekula ng kaliwang kamay, ang kanang kamay ay lubhang nakakalason.

Paano pinaghihiwalay ang thalidomide?

Ang mga thalidomide enantiomer, na nakuha mula sa mga sample na may diethyl ether, ay mahusay na na pinaghiwalay sa isang chiral HPLC column ng vancomycin stationary phase at isang mobile phase na 14% acetonitrile sa 20 mM ammonium formate na na-adjust sa pH 5.4; ang kanilang mga konsentrasyon ay tinutukoy gamit ang phenacetin bilang panloob na pamantayan sa 220 nm …

Ibinebenta ba ang thalidomide bilang isang solong isomer?

Ang Thalidomide ay may isang chiral atom lamang at kaya umiiral bilang dalawang enantiomer.

Ano ang thalidomide chemical makeup?

Paglalarawan. (S)-thalidomide ay a 2-(2, 6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1, 3(2H)-dione na mayroong S-configuration sa sentro ng chiral. Ito ay may papel bilang isang teratogenic agent. Ito ay isang enantiomer ng isang (R)-thalidomide.

Inirerekumendang: