Ang PIG-A gene ay matatagpuan sa X chromosome. Bagama't hindi isang minanang sakit, ang PNH ay isang genetic disorder, na kilala bilang acquired genetic disorder. Ipinapasa ng apektadong blood cell clone ang binagong PIG-A sa lahat ng mga inapo nito-red cell, leukocytes (kabilang ang mga lymphocytes), at platelet.
Namana ba ang paroxysmal nocturnal hemoglobinuria?
Nakuha ang kundisyong ito, sa halip na minana. Nagreresulta ito sa mga bagong mutasyon sa gene ng PIGA, at sa pangkalahatan ay nangyayari sa mga taong walang nakaraang kasaysayan ng karamdaman sa kanilang pamilya. Ang kundisyon ay hindi ipinapasa sa mga bata ng mga apektadong indibidwal.
Henetic ba ang paroxysmal cold hemoglobinuria?
(Para sa higit pang impormasyon tungkol sa disorder na ito, piliin ang “paroxysmal nocturnal hemoglobinuria” bilang iyong termino para sa paghahanap sa Rare Disease Database.) Ang nakuhang hemolytic anemia ay non-genetic in origin.
Ano ang nagiging sanhi ng paroxysmal nocturnal hemoglobinuria?
Ang
PNH ay sanhi kapag nangyari ang mga mutasyon ng PIG-A gene sa bone marrow stem cell Ang mga stem cell ay nagdudulot ng lahat ng mature na elemento ng dugo kabilang ang mga red blood cell (RBC), na nagdadala ng oxygen sa ating mga tisyu; puting mga selula ng dugo (WBC), na lumalaban sa impeksiyon; at mga platelet (PLT), na kasangkot sa pagbuo ng mga namuong dugo.
Autoimmune ba ang paroxysmal nocturnal hemoglobinuria?
Ang
Paroxysmal cold hemoglobinuria ay isang rare autoimmune hemolytic disorder na nailalarawan sa maagang pagkasira ng malulusog na pulang selula ng dugo (hemolysis) ilang minuto hanggang oras pagkatapos malantad sa sipon.
