Dystrophic epidermolysis bullosa Ang gene ng sakit ay maaaring maipasa mula sa isang magulang na may sakit (autosomal dominant inheritance). O maaari itong maipasa mula sa parehong mga magulang (autosomal recessive inheritance) o lumabas bilang isang bagong mutation sa apektadong tao na maaaring maipasa.
Maaari ka bang makakuha ng epidermolysis bullosa mamaya sa iyong buhay?
Epidermolysis bullosa acquisita
Ngunit ang EBA ay hindi minana, at ang mga sintomas ay hindi karaniwang lumalabas hanggang sa susunod na buhay. Ito ay isang sakit na autoimmune, na nangangahulugan na ang iyong immune system ay nagsisimulang umatake sa malusog na tissue ng katawan. Hindi alam nang eksakto kung ano ang sanhi nito.
Anong mutation ang nagiging sanhi ng dystrophic epidermolysis bullosa?
Ang mga mutasyon sa COL7A1 gene ay sanhi ng lahat ng anyo ng dystrophic epidermolysis bullosa. Nagbibigay ang gene na ito ng mga tagubilin para sa paggawa ng protina na bumubuo sa mga piraso (subunits) ng mas malaking protina na tinatawag na type VII collagen.
Mayroon bang lunas para sa dystrophic epidermolysis bullosa?
Kasalukuyang walang lunas para sa epidermolysis bullosa (EB), ngunit makakatulong ang paggamot na mapawi at makontrol ang mga sintomas. Ang paggamot ay naglalayon din na: maiwasan ang pinsala sa balat. pagbutihin ang kalidad ng buhay.
Gaano katagal ka mabubuhay sa epidermolysis bullosa?
Sa mas malubhang anyo ng EB, ang pag-asa sa buhay ay mula sa maagang pagkabata hanggang 30 taong gulang lamang.
