Ang
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) ay isang orphan autoimmune disease Ang mga pasyenteng may EBA ay dumaranas ng talamak na pamamaga gayundin ng blistering at pagkakapilat ng balat at mucous membrane. Ang mga kasalukuyang opsyon sa paggamot ay umaasa sa hindi partikular na immunosuppression, na sa maraming kaso, ay hindi humahantong sa pagpapatawad ng paggamot.
Ano ang epidermolysis bullosa at paano ito sanhi?
Mga sanhi ng epidermolysis bullosa
Ang EB ay sanhi ng faulty gene (gene mutation) na ginagawang mas marupok ang balat Maaaring namana ng isang batang may EB ang faulty gene mula sa isang magulang na mayroon ding EB. O baka naman namana nila ang faulty gene sa both parents na "carrier" lang pero walang EB.
Paano mo ginagamot ang epidermolysis bullosa Acquisita?
Ang mga gamot na ginagamit sa paggamot sa EBA ay kinabibilangan ng oral corticosteroids (gaya ng prednisone), mga anti-inflammatory agent (gaya ng dapsone o colchicine), at mga gamot na pumipigil sa immune system (tulad ng bilang azathioprine o cyclophosphamide).
Ano ang nagagawa ng epidermolysis bullosa?
Ang
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) ay isang grupo ng mga bihirang sakit na nagdudulot ng marupok at blistering na balat. Maaaring lumitaw ang mga p altos bilang tugon sa maliit na pinsala, kahit na mula sa init, gasgas, scratching o adhesive tape.
Ano ang paggamot sa epidermolysis bullosa?
Ang
paggamot ay naglalayong tumulong na maiwasan ang pagbuo ng mga p altos, pangangalaga sa mga p altos at balat, paggamot sa mga problema sa nutrisyon na nagmumula sa mga p altos sa bibig o esophagus at pamamahala ng pananakit.
