Medyo maikling fragment ng DNA na na-synthesize sa lagging strand sa panahon ng DNA replication. Sa simula ng pagtitiklop ng DNA, ang DNA ay humiwalay at ang dalawang hibla ay nahahati sa dalawa, na bumubuo ng dalawang "prongs" na kahawig ng isang tinidor (kaya, tinatawag na replication fork replication fork Ang replication fork ay isang istraktura na nabubuo sa loob ng mahabang helical DNA sa panahon ng pagtitiklop ng DNA Ito ay nilikha ng mga helicase, na pumuputol sa mga bono ng hydrogen na humahawak sa dalawang hibla ng DNA na magkasama sa helix. Ang resultang istraktura ay may dalawang sumasanga na "prongs", bawat isa ay binubuo ng isang hibla ng DNA. https://en.wikipedia.org › wiki › DNA_replication
DNA replication - Wikipedia
).
Saan at paano nabuo ang mga fragment ng Okazaki?
Ang
Okazaki fragment ay nabuo sa mga lagging strands, na pinasimulan ng paglikha ng bagong RNA primer ng primosome. Ang mga fragment ng Okazaki ay nabuo sa lagging strand para sa synthesis ng DNA sa 5′ hanggang 3′ na direksyon patungo sa replication fork.
Saan nabuo ang mga fragment ng Okazaki sa panahon ng pagtitiklop ng DNA?
Pagbuo ng Okazaki Fragment
Okazaki fragment ay nabuo sa ang lagging strand, habang ang DNA polymerase ay nagsi-synthesize ng isang seksyon at pagkatapos ay dapat maghintay para sa helicase na magbukas ng higit pa ang DNA helix upstream. Habang binubuksan ng helicase ang DNA, papasok ang primase at naglalatag ng bagong komplementaryong RNA primer.
Bakit nangyayari ang mga fragment ng Okazaki?
Ang
DNA polymerase ay ang enzyme na responsable para sa pagtitiklop ng DNA. … Gayunpaman, dahil ang double-stranded na DNA ay antiparallel, ang DNA synthesis ay dapat mangyari sa parehong direksyon. Samakatuwid, ang mga fragment ng Okazaki ay nabuo sa panahon ng synthesis ng lagging template strand.
Ano ang nagiging sanhi ng mga fragment ng Okazaki?
Ang
Okazaki fragment ay sinisimulan sa pamamagitan ng paglikha ng bagong RNA primer ng primosome Para i-restart ang DNA synthesis, ilalabas ng DNA clamp loader ang lagging strand mula sa sliding clamp, at pagkatapos ay muling ikakabit ang clamp sa bagong RNA primer. Pagkatapos ay ma-synthesize ng DNA polymerase III ang segment ng DNA.