Ipinapalagay na ang somatic mutations sa hindi bababa sa dalawang gene ay kinakailangan upang magdulot ng sporadic neuroblastoma. Hindi gaanong karaniwan, ang mga mutasyon ng gene na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng kanser ay maaaring mamana mula sa isang magulang. Kapag namamana ang mutation na nauugnay sa neuroblastoma, ang kondisyon ay tinatawag na familial neuroblastoma.
Gumagana ba ang neuroblastoma sa mga pamilya?
Heredity. Karamihan sa mga neuroblastoma ay tila hindi tumatakbo sa mga pamilya. Ngunit sa humigit-kumulang 1% hanggang 2% ng mga kaso, ang mga batang may neuroblastoma ay may family history nito.
Pwede bang genetic ang neuroblastoma?
Karamihan sa mga kaso ng neuroblastoma (NBL) ay nangyayari paminsan-minsan, na nakakaapekto sa mga indibidwal na walang family history ng sakit. Gayunpaman, sa 1-2 porsiyento ng mga kaso, maaaring magmana ang isang pagkamaramdamin na magkaroon ng neuroblastoma mula sa isang magulang.
Anong gene mutation ang nagiging sanhi ng neuroblastoma?
Naniniwala ang mga mananaliksik na ang ALK at PHOX2B mutations ay humahantong sa neuroblastoma sa pamamagitan ng pag-impluwensya sa paglaki at pag-unlad ng mga neural cell, na ginagawang mas malamang na maging cancerous ang mga ito. Karamihan sa mga taong walang hereditary neuroblastoma ay nagdadala ng dalawang gumaganang kopya ng ALK at PHOX2B genes sa kanilang mga cell.
Ano ang pangunahing sanhi ng neuroblastoma?
Ang dalawang pinakamalaking kadahilanan ng panganib para sa neuroblastoma ay edad at pagmamana Edad: Karamihan sa mga sanhi ng neuroblastoma ay na-diagnose sa mga bata sa pagitan ng edad na isa at dalawa, at 90% ay na-diagnose bago ang edad na 5. Heredity: 1% hanggang 2% ng mga kaso ng neuroblastoma ay tila resulta ng isang gene na minana mula sa isang magulang.
