Ang
Pachyonychia congenita ay sanhi ng mutation sa isa sa limang keratin genes, KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 o KRT17 Ang mga mutasyon na ito ay minana sa isang autosomal na nangingibabaw na paraan, bagama't humigit-kumulang 30-40% ng mga kaso ay resulta ng mga bagong kusang mutasyon na walang nakaraang family history.
Paano namamana ang pachyonychia congenita?
Ang
Pachyonychia congenita (PC) ay minana sa isang autosomal dominant na paraan Nangangahulugan ito na para maapektuhan, kailangan lang ng isang tao ng pagbabago (mutation) sa isang kopya ng responsableng gene sa bawat cell. Sa ilang mga kaso, ang isang apektadong tao ay namamana ng mutation mula sa isang apektadong magulang.
Nagagamot ba ang pachyonychia congenita?
Tulad ng karamihan sa mga genodermatoses, walang partikular na paggamot o lunas na kilala para sa pachyonychia congenita Ang Therapy ay karaniwang nakadirekta sa symptomatically na pagpapabuti ng mga pinaka nakakabagabag na pagpapakita ng sakit at, dahil sa pambihira ng pachyonychia congenita, ay higit na nakabatay sa mga anecdotal na natuklasan.
Nakakahawa ba ang pachyonychia congenita?
MAY NAKAKADAWA BA ANG PC? Hindi. Ang PC ay hindi nakakahawa. Hindi mo 'makuha' ang PC.
Anong mga sistema ng katawan ang naaapektuhan ng pachyonychia congenita?
Ang
Pachyonychia congenita (PC) ay isang bihirang, autosomal dominant na keratin disorder na karaniwang nakakaapekto sa ang mga kuko at balat ng palmoplantar, at kadalasan ang oral mucosa, dila, larynx, ngipin, at buhok.
