Talaan ng mga Nilalaman:
- Alin ang solvent sa synthesis ng benzimidazole?
- Paano mo gagawin ang benzimidazole recrystallization?
- Aling solvent ang ginagamit para sa muling pagkikristal sa synthesis ng Benztriazole?
- Aling catalyst ang ginagamit para sa synthesis ng para benzimidazole?
2024 May -akda: Fiona Howard | [email protected]. Huling binago: 2024-01-10 06:44
Karaniwang Pamamaraan para sa Paghahanda ng Benzimidazoles Kung kailangan ng karagdagang purification, sa pamamagitan ng recrystallization ito ay natunaw sa EtOH (10 mL) at pagkatapos ay ibinuhos sa tubig ng yelo (30 mL). Ang purong solidong produkto ay sinala, hinugasan ng tubig na yelo, at pagkatapos ay pinatuyo.
Alin ang solvent sa synthesis ng benzimidazole?
Katulad nito, ang reaksyon ay isinagawa sa iba't ibang solvents tulad ng CH3CN, MeOH, CHCl3, ether , at DMF; Ang CHCl3 ay natagpuan na ang pinakaangkop na solvent na nagbigay ng benzimidazole na may 40% na ani.
Paano mo gagawin ang benzimidazole recrystallization?
I-filter ang na-synthesize na krudo na benzimidazole sa pamamagitan ng paggamit ng pump, hugasan ng malamig na tubig na may yelo, alisan ng tubig at hugasan muli ng 25 ml ng malamig na tubig. Recrystallization: I-dissolve ang na-synthesize na produkto sa 400 ml ng kumukulong tubig, magdagdag ng 2 g ng decolourising carbon at digest sa loob ng 15 min
Aling solvent ang ginagamit para sa muling pagkikristal sa synthesis ng Benztriazole?
Ang
Benzotriazole ay maaaring ihanda sa pamamagitan ng paggamot sa o-phenylenediamine na may nitrous acid (pinalaya sa panahon ng reaksyon sa pagitan ng sodium nitrite at acetic acid) upang bumuo ng mono-diazonium s alt na kasunod ng spontaneous intramolecular cyclization reaksyon upang makagawa ng benzotriazole.
Aling catalyst ang ginagamit para sa synthesis ng para benzimidazole?
Ang synthesis ng benzimidazoles ay binuo ng o-phenylenediamine na may aldehydes gamit ang boric acid isang mahusay na catalyst sa ilalim ng banayad na mga kondisyon ng reaksyon sa aqueous media.
Inirerekumendang:
Aling nucleoside triphosphate ang ginagamit sa synthesis ng glycogen?
Ang Glycogen synthesis ay nagsisimula sa UDP-glucose phosphorylase , na pinagsasama ang nucleotide uridine triphosphate (UTP) sa glucose-1-phosphate upang maglabas ng pyrophosphate (PP i) at bumuo ng UDP-glucose. Ang phosphoanhydride exchange reaction na na-catalyze ng UDP-glucose phosphorylase ay minimally exergonic.
Sa panahon ng synthesis ng protina sa eukaryotes aling molekula ang dumadaan?
Messenger RNA (mRNA), molecule sa mga cell na nagdadala ng mga code mula sa DNA sa nucleus patungo sa mga site ng protein synthesis sa cytoplasm (ang ribosomes). Ang molekula na kalaunan ay makikilala bilang mRNA ay unang inilarawan noong 1956 ng mga siyentipiko na sina Elliot Volkin at Lazarus Astrachan .
Aling proseso ang naglalarawan sa synthesis ng triglyceride?
Triglycerides ay synthesize sa pamamagitan ng esterification ng fatty acids sa glycerol Fatty acid esterification ay nagaganap sa endoplasmic reticulum ng mga cell sa pamamagitan ng metabolic pathways kung saan ang mga acyl group sa fatty acyl-CoAs ay inililipat sa mga hydroxyl group ng glycerol-3-phosphate at diacylglycerol .
Sa hplc aling mga solvent ang ginamit?
Karamihan, Ito ay HPLC grade water (Mili Que), methanol, acetone, benzene, acetonitrile, chloroform at Petroleum ether . Aling likido ang ginagamit sa HPLC? Ang mga sorbent particle ay maaaring hydrophobic o polar sa kalikasan. Kasama sa mga karaniwang mobile phase na ginagamit ang anumang halo-halong kumbinasyon ng tubig na may iba't ibang mga organikong solvent (ang pinakakaraniwan ay acetonitrile at methanol).
Alin sa mga sumusunod na solvent ang ginagamit sa synthesis ng chlorofluorocarbon?
Ang Dichloromethane ay isang maraming nalalaman na pang-industriyang solvent. Pinangunahan ng Belgian scientist na si Frédéric Swarts ang synthesis ng mga CFC noong 1890s . Paano ginagawa ang mga CFC? Ang CFCs at HCFCs ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng halogen exchange simula sa chlorinated methanes at ethanes Ang brominated derivatives ay nabuo sa pamamagitan ng free-radical reactions ng chlorofluorocarbons, na pinapalitan ang C-H bonds ng C- Br bond.
