Ang incontinentia pigmenti gene ay naka-localize sa chromosome Xq28. Karaniwang nagko-code ang gene na ito para sa nuclear factor-KB essential modulator protein at kilala bilang IKBKG gene (dating kilala bilang NEMO o NF-kappaB gene).
Ang incontinentia pigmenti ba ay karaniwan?
Ang
Incontinentia pigmenti ay isang hindi karaniwang sakit. Sa pagitan ng 900 at 1, 200 apektadong indibidwal ang naiulat sa siyentipikong panitikan. Karamihan sa mga indibidwal na ito ay babae, ngunit ilang dosenang lalaki na may incontinentia pigmenti ay natukoy din.
Bakit tinawag itong incontinentia pigmenti?
Ang
IP ay isang X-linked dominant genetic disorder na dulot ng mga pagbabago (mutations) sa IKBKG gene. Pinangalanan ang IP batay sa hitsura ng balat sa ilalim ng mikroskopyo sa mga huling yugto ng kondisyon.
May gamot ba ang incontinentia pigmenti?
Bagama't walang kilalang lunas para sa incontinentia pigmenti (IP), may mga protocol sa paggamot at inirerekomendang mga medikal na espesyalista para sa mga apektadong bahagi ng katawan tulad ng balat, buhok, mata at higit pa.
Ang incontinentia pigmenti ba ay isang autoimmune disorder?
Sa mga batayan na ito, ang incontinentia pigmenti (IP; o NEMO syndrome) ay na-diagnose at nakumpirma ng genetic testing. Ang NEMO gene ay sangkot sa mga kakulangan sa immune gayundin sa mga sakit na autoimmune.
