Ang
Hemophilia ay sanhi ng isang mutation o pagbabago , sa isa sa mga gene, na nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng clotting factor clotting factor Ang coagulation, na kilala rin bilang clotting, ay ang proseso. kung saan ang dugo ay nagbabago mula sa isang likido sa isang gel, na bumubuo ng isang namuong dugo. Ito ay potensyal na magresulta sa hemostasis, ang pagtigil ng pagkawala ng dugo mula sa isang nasirang sisidlan, na sinusundan ng pagkukumpuni. https://en.wikipedia.org › wiki › Coagulation
Coagulation - Wikipedia
protein na kailangan para makabuo ng namuong dugo. Maaaring pigilan ng pagbabago o mutation na ito ang clotting protein na gumana nang maayos o tuluyang mawala. Ang mga gene na ito ay matatagpuan sa X chromosome.
Ano ang pinakakaraniwang sanhi ng hemophilia?
Ang
Hemophilia A ay ang pinakakaraniwang uri ng hemophilia, at ito ay sanhi ng kakulangan sa factor VIII. Ayon sa National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), walo sa 10 taong may hemophilia ang may hemophilia A. Ang hemophilia B, na tinatawag ding Christmas disease, ay sanhi ng kakulangan ng factor IX.
Maaari bang magkaroon ng hemophiliac na anak ang dalawang normal na magulang?
Ito rin ay posible para sa lahat ng na bata sa pamilya na magmana ng normal na gene o lahat ay magmana ng hemophilia gene. Larawan 2-3. Para sa isang ina na nagdadala ng hemophilia gene, ang pagkakataong maipanganak ang isang batang may hemophilia ay pareho para sa bawat pagbubuntis.
Paano ka makakakuha ng hemophilia A?
Ang
Hemophilia A ay sanhi ng isang minanang X-linked recessive trait, na may depektong gene na matatagpuan sa X chromosome. Ang mga babae ay may dalawang kopya ng X chromosome. Kaya kung ang factor VIII gene sa isang chromosome ay hindi gumagana, ang gene sa kabilang chromosome ay maaaring gumawa ng trabaho sa paggawa ng sapat na factor VIII.
Anong edad lumalabas ang hemophilia?
Diagnosis. Sa Estados Unidos, karamihan sa mga taong may hemophilia ay nasuri sa murang edad. Batay sa data ng CDC, ang median na edad sa diagnosis ay 36 na buwan para sa mga taong may banayad na hemophilia, 8 buwan para sa mga may katamtamang hemophilia, at 1 buwan para sa mga may malubhang hemophilia.
