Logo tl.boatexistence.com

Kailan natuklasan ang moyamoya?

Talaan ng mga Nilalaman:

Kailan natuklasan ang moyamoya?
Kailan natuklasan ang moyamoya?
Anonim

Sa 1957, nag-ulat sina Takeuchi at Shimizu ng isang kaso ng hindi kilalang sakit na nailalarawan sa hypoplasia ng internal carotid arteries.

Gaano kadalas ang moyamoya?

Ang

Moyamoya disease ay unang natukoy sa Japan, kung saan ito ay pinakalaganap, na nakakaapekto sa mga 5 sa 100, 000 indibidwal Ang kundisyon ay medyo karaniwan din sa ibang mga populasyon sa Asia. Ito ay sampung beses na mas karaniwan sa Europa. Sa United States, ang mga Asian American ay apat na beses na mas karaniwang apektado kaysa sa mga puti.

Paano nakuha ng moyamoya ang pangalan nito?

Ang

Moyamoya disease ay isang bihirang, progresibong cerebrovascular disorder na dulot ng ng mga naka-block na arteries sa base ng utak sa isang lugar na tinatawag na basal ganglia. Ang pangalang "moyamoya" ay nangangahulugang "buga ng usok" sa Japanese at naglalarawan sa hitsura ng gusot ng maliliit na sisidlan na nabuo upang mabayaran ang nabara.

Kailan na-diagnose ang moyamoya?

Ang

Moyamoya disease ay kadalasang na-diagnose sa mga batang 10 hanggang 14 taong gulang, o sa mga nasa hustong gulang na nasa edad 40. Ang mga babae at tao ng Asian ethnicity ay may mas mataas na panganib ng moyamoya disease, at ang mga pag-aaral sa pananaliksik ay nagpapakita ng genetic link.

Ang moyamoya disease ba ay pag-asa sa buhay?

Ano ang pagbabala at pag-asa sa buhay para sa sakit na Moyamoya? Sa pangkalahatan, ang mga naunang pasyente ay nasuri at ginagamot, mas mabuti ang kinalabasan. Maaaring magkaroon ng normal na pag-asa sa buhay. ang mga pasyenteng maagang na-diagnose at nagamot kaagad sa pamamagitan ng surgical intervention.

Inirerekumendang: