Logo tl.boatexistence.com

Kaya mo bang vortex rna?

Talaan ng mga Nilalaman:

Kaya mo bang vortex rna?
Kaya mo bang vortex rna?
Anonim

Vortexing ay hindi gupitin ang iyong RNA upang gawin itong hindi magamit kung gagawa ka ng random na priming RT - kung gusto mo lang mag-clone ng mahabang mRNA. Ang Invitrogen tech support ay tama rin. Ang chloroform ay mas mabigat kaysa sa Trizol at lulubog sa ilalim ng tubo.

Ligtas bang i-vortex ang RNA?

 Huwag i-vortex ang Trizol lysates o mga sample ng RNA upang maiwasan ang paggugupit.  Pagkatapos ng pagkuha, panatilihin ang mga sample ng RNA sa yelo sa lahat ng oras. Idinisenyo ang protocol na ito para sa mga sample na na-lysed na 1mL ng Trizol sa isang 1.5 o 2mL tube.

Kaya mo bang magpainit ng RNA?

Samakatuwid, iwasan ang mataas na temperatura ( sa itaas +65°C) dahil nakakaapekto ang mga ito sa integridad ng RNA. Sa halip, para matunaw ang mga pangalawang istruktura, painitin ang RNA hanggang +65°C sa loob ng 15 minuto sa pagkakaroon ng mga denaturing buffer.

Paano mo muling isususpinde ang mga RNA pellets?

resuspinde ang iyong pellet gamit ang maligamgam na tubig (40-50 deg. celc). incubate sa 45 deg celc sa loob ng 10 min. ilagay sila sa +4 sa loob ng 4-6 na oras.

Paano mo nabubuo ang RNA?

A.

Pagkatapos maisaayos ang konsentrasyon ng asin, ang RNA ay maaaring ma-precipitate sa pamamagitan ng pagdaragdag ng 2.5 volume ng ethanol o 1 volume ng isopropanol at paghahalo nang lubusan, na sinusundan ng pagpapalamig nang hindi bababa sa 15 minuto sa -20° C.

Inirerekumendang: