Logo tl.boatexistence.com

Gaano katumpak ang mga soft marker para sa down syndrome?

Talaan ng mga Nilalaman:

Gaano katumpak ang mga soft marker para sa down syndrome?
Gaano katumpak ang mga soft marker para sa down syndrome?
Anonim

Kung makakita ng malambot na marker ang iyong practitioner, malamang na mag-aalok sila ng opsyon ng amniocentesis, na kailangang mangyari sa pagitan ng 15 at 20 na linggo. Masasabi sa iyo ng pagsusulit ang higit sa 99 porsiyentong katumpakan kung ang iyong anak ay may Down syndrome o ibang chromosomal abnormality.

Ano ang pinakakaraniwang soft marker para sa Down syndrome?

Ang pinakakaraniwang pinag-aaralang soft marker ng aneuploidy ay kinabibilangan ng thickened nuchal fold, long bones shortening, mild fetal pyelectasis, echogenic bowel, echogenic intracardiac focus, FMF angle > 90 degrees, pathologic velocity ng Ductus venosus at choroid plexus cyst.

Gaano kadalas ang mga soft marker para sa Down syndrome?

Natuklasan ng isang kamakailang prospective na pag-aaral ng cohort ang mga nakahiwalay na soft marker sa sampung porsyento ng mga normal na fetus at 14 na porsyento lamang ng mga fetus ng Down syndrome; Ang nuchal fold ang tanging marker sa pag-aaral na ito upang mapataas ang panganib ng Down syndrome.

Gaano kadalas mali ang mga soft marker?

Sa hanggang 5% ng mga pagbubuntis, nakita ng ultrasound screening ang isang “soft marker” (SM) na naglalagay sa fetus sa panganib para sa isang matinding abnormality. Sa karamihan ng mga kaso, inaalis ng prenatal diagnostic work-up ang isang matinding depekto.

Dapat ba akong mag-alala tungkol sa malambot na mga marker?

Ang soft marker ay isang fetal sonographic finding na hindi abnormalidad ng development at sa pangkalahatan ay walang negatibong epekto sa kalusugan ng sanggol. Gayunpaman, pinapataas nito ang posibilidad ( odds) na magkaroon ng pinagbabatayan na diagnosis, gaya ng Down syndrome, sa pagbubuntis.

Inirerekumendang: