Benzene at toluene ay hindi tumutugon sa bromine sa ang kawalan ng catalyst Ang phenol ay mas reaktibo dahil sa pagkakaroon ng electron na nagdo-donate ng hydroxyl group at tumutugon sa bromine sa pamamagitan ng pagpapalit reaksyong bumubuo ng hydrogen bromide hydrogen bromide Hydrogen bromide (HBr) Hydrobromic acid, isang solusyon ng hydrogen bromide sa tubig. https://en.wikipedia.org › wiki › HBR
HBR - Wikipedia
gas.
Ano ang mangyayari kapag ang toluene ay ginagamot ng bromine?
Toluene ay tumutugon sa bromine sa ang presensya ng liwanag upang magbigay ng benzyl bromide, habang sa presensya ng FeBr3, ito ay nagbibigay ng p−bromotoluene.
Bakit hindi tumutugon ang toluene sa potassium permanganate?
Reaksyon sa Potassium Permanganate. Ang Baeyer test para sa unsaturated hydrocarbons ay nagsasangkot ng reaksyon sa isang hydrocarbon na may alkene (o alkyne) tulad ng double bonds. Kahit na maaari kang gumuhit ng mga double bond para sa aromatic hydrocarbons (benzene o toluene), ang mga double bond na ito ay hindi tumutugon tulad ng mga alkene double bond
Anong uri ng reaksyon ang bromination ng toluene?
Ang
Electrophilic aromatic substitution (EAS) ay isa sa mga pangunahing reaksyong itinuro sa organic chemistry. Kapag ang isang reaksyon ng EAS (hal. bromination) ay isinasagawa sa isang monosubstituted benzene, isang halo ng ortho-, meta-, at para-substituted na isomer ay nabubuo.
Bakit hindi tumutugon ang cyclohexane sa bromine?
Ang sumusunod na yunit ay nagbibigay ng virtual na pagpapakita ng mga reaksyon (o kakulangan ng reaksyon) ng bromine na may napiling grupo ng mga compound. Ang cyclohexane ay walang pi-unsaturation at samakatuwid ay hindi nucleophilic. Hindi ito tumutugon sa bromine maliban kung ang enerhiya sa anyo ng liwanag o init ay inilapat
