Ang
Scleroderma ay isang kondisyon kung saan ang balat ay nagiging kakaiba at matigas. Ang juvenile localized scleroderma ay nakakaapekto sa mga bata at pangunahing kinasasangkutan ng balat, connective tissue, kalamnan at buto.
Ano ang pag-asa sa buhay ng taong may scleroderma?
Ang mga taong may naka-localize na scleroderma ay maaaring mabuhay ng walang patid na buhay na may kaunting sintomas lamang na karanasan at pamamahala. Sa kabilang banda, ang mga na-diagnose na may advanced at systemic na bersyon ng sakit ay may prognosis saanman mula sa tatlo hanggang 15 taon.
Sa anong edad karaniwang sinusuri ang scleroderma?
Habang ang scleroderma ay maaaring umunlad sa bawat pangkat ng edad, ang simula ay kadalasang sa pagitan ng edad na 25 at 55Gayunpaman, ang mga sintomas, edad ng simula at iba pang mga kadahilanan ay nag-iiba para sa bawat pasyente. Maraming pasyente ang naaalarma kapag nagbabasa siya ng medikal na impormasyon na sumasalungat sa kanilang sariling karanasan.
Ano ang juvenile systemic scleroderma?
Ang
Juvenile systemic sclerosis (JSSc) ay isang bihirang sakit sa connective tissue na hindi kilalang etiology Ang mga katangiang katangian ay kinabibilangan ng fibrosis ng balat, subcutaneous tissues, at internal organs pati na rin ang mga abnormalidad ng vascular at immune system na nangyayari sa mga batang 16 at mas bata.
Maaari bang magkaroon ng scleroderma ang isang teenager?
Mayroong dalawang uri ng scleroderma – localized at systemic. Ang localized na scleroderma, na tinatawag ding juvenile scleroderma, ay pangunahing kinasasangkutan ng balat at mas karaniwan sa mga bata at kabataan (bagaman ang mga matatanda ay maaaring makakuha din nito). Ang mga babae ay mas malamang na magkaroon ng juvenile scleroderma kaysa sa mga lalaki.
