Ang pinakakaraniwang uri ng hereditary amyloidosis ay transthyretin amyloidosis (ATTR), isang kondisyon kung saan ang mga deposito ng amyloid ay kadalasang binubuo ng transthyretin protein na ginawa sa atay.
May mga pamilya ba ang amyloidosis?
ATTR amyloidosis ay maaaring tumakbo sa mga pamilya at kilala bilang namamana na ATTR amyloidosis. Ang mga taong may namamana na ATTR amyloidosis ay nagdadala ng mga mutasyon sa TTR gene. Nangangahulugan ito na ang kanilang mga katawan ay gumagawa ng abnormal na mga protina ng TTR sa buong buhay nila, na maaaring bumuo ng mga deposito ng amyloid. Karaniwang nakakaapekto ang mga ito sa nerbiyos o puso, o pareho.
Pwede bang genetic ang amyloidosis?
Maraming iba't ibang uri ng amyloidosis. Ang ilang mga varieties ay namamana. Ang iba ay sanhi ng mga panlabas na kadahilanan, tulad ng mga nagpapaalab na sakit o pangmatagalang dialysis. Maraming uri ang nakakaapekto sa maraming organ, habang ang iba ay nakakaapekto lamang sa isang bahagi ng katawan.
Namana ba ang cardiac amyloidosis?
Ang kundisyon ay maaaring mamana Ito ay tinatawag na familial cardiac amyloidosis. Maaari rin itong bumuo bilang resulta ng isa pang sakit tulad ng isang uri ng kanser sa buto at dugo, o bilang resulta ng isa pang problemang medikal na nagdudulot ng pamamaga. Ang cardiac amyloidosis ay mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae.
Namana ba ang ATTR?
Ang
Familial ATTR amyloidosis ay isang minanang sakit, kung saan ang katawan ay gumagawa ng mutant form ng isang protina na tinatawag na "transthyretin." Ang transthyretin ay pinaikling "TTR" at ang dahilan kung bakit ang sakit na ito ay tinatawag na familial ATTR amyloidosis.
