Ang Genomic imprinting ay isang epigenetic phenomenon na nagiging sanhi ng pagpapahayag ng mga gene sa paraang partikular sa parent-of-origin-specific. Gayunpaman, ang mga gene, ay maaari ding bahagyang i-imprint.
Paano naka-imprint ang mga gene?
Sa genomic imprinting ang kakayahan ng isang gene na maipahayag ay depende sa kasarian ng magulang na nagpasa sa gene. Sa ilang mga kaso, ang mga naka-print na gene ay ipinahayag kapag ang mga ito ay minana mula sa ina. sa ibang mga kaso, ang mga ito ay ipinahayag kapag minana sa ama.
Naka-off ba ang isang naka-imprint na gene?
Imprinting in Somatic Cells
Sa partikular, kapag ang gene sa isang maternally imprinted locus ay ipinahayag, ang kopya ng imprinted gene mula sa ina ay palaging "naka-off, " samantalang ang kopya mula sa ama ay palaging naka-on." Ang kabaligtaran ay totoo ng isang gene na naka-imprenta sa ama.
Mayroon bang naka-imprint na mga gene ang mga tao?
Humigit-kumulang 150 imprinted genes (IG) ang kilala sa mga daga at malapit sa 100 sa mga tao Natukoy ang ilan sa mga ito kasunod ng molecular characterization ng mga chromosomal rearrangements o uniparental disomies na nagdudulot ng clinical mga sindrom (halimbawa, Prader–Willi syndrome at Beckwith–Wiedemann syndrome).
Ano ang kahihinatnan ng isang naka-imprint na gene?
Tulad ng maaari mong asahan, samakatuwid posibleng magkaroon ng mga sakit dahil sa mga pagtanggal o mutasyon sa mga naka-imprint na gene. Ang mga sakit ay maaari ding magresulta mula sa uniparental disomy, o ang pamana ng dalawang kopya ng isang chromosome mula sa isang magulang at walang kopya mula sa isa pang magulang, kapag ang kasangkot na gene ay naka-imprint.
