Ang
Fragile X syndrome ay isang genetic na kondisyon na nagdudulot ng iba't ibang problema sa pag-unlad kabilang ang mga kapansanan sa pag-aaral at kapansanan sa pag-iisip Karaniwan, ang mga lalaki ay mas matinding apektado ng karamdamang ito kaysa sa mga babae. Ang mga apektadong indibidwal ay karaniwang naantala ang pagbuo ng pagsasalita at wika sa edad na 2.
Paano sanhi ang fragile X syndrome?
Ang
Fragile X syndrome (FXS) ay isang genetic disorder. Ang FXS ay sanhi ng mga pagbabago sa isang gene na tinawag ng mga siyentipiko na FMR1 gene noong una itong natuklasan. Ang FMR1 gene ay karaniwang gumagawa ng isang protina na tinatawag na FMRP. Kailangan ang FMRP para sa pagbuo ng utak.
Ano ang Fragile X Down syndrome?
Ang
Fragile X syndrome ay nagmumula sa isang solong gene mutation na pumipigil sa synthesis ng isang protina na kinakailangan para sa neural development (Fragile X mental retardation protein). Ang pagkakaroon ng lahat o bahagi ng ikatlong kopya ng chromosome 21 sa mga cell ay nagdudulot ng Down syndrome.
Ano ang tatlong sintomas ng fragile X syndrome?
Mga Sintomas
- Mga kapansanan sa intelektwal, mula sa banayad hanggang malubha.
- Attention deficit at hyperactivity, lalo na sa maliliit na bata.
- Kabalisahan at hindi matatag na kalooban.
- Mga autistic na pag-uugali, gaya ng pag-flap ng kamay at hindi pakikipag-eye contact.
- Mga problema sa sensory integration, gaya ng hypersensitivity sa malalakas na ingay o maliwanag na ilaw.
Ano ang katangian ng Fragile X syndrome?
Ang
Fragile X syndrome ay nailalarawan ng moderate intellectual disability sa mga apektadong lalaki at banayad na intelektwal na kapansanan sa mga apektadong babae. Ang mga pisikal na katangian sa mga apektadong lalaki ay nagbabago at maaaring hindi halata hanggang sa pagdadalaga.