Tinatantya ng mga mananaliksik na mga 1 sa bawat 4, 200 sanggol ang ipinanganak na may omphalocele sa United States. Maraming mga sanggol na ipinanganak na may omphalocele ay mayroon ding iba pang mga depekto sa kapanganakan, tulad ng mga depekto sa puso, mga depekto sa neural tube, at mga abnormalidad ng chromosomal.
Ano ang survival rate para sa omphalocele?
Karamihan sa mga sanggol na may mga omphalocele ay mahusay. Ang survival rate ay mahigit 90 percent kung ang tanging isyu ng sanggol ay isang omphalocele. Humigit-kumulang 70 porsiyento ang survival rate para sa mga sanggol na may omphalocele at malubhang problema sa ibang organ.
Henetic ba ang omphalocele?
Ang
Omphalocele ay isang feature ng maraming genetic syndromes Halos kalahati ng mga indibidwal na may omphalocele ay may kundisyong dulot ng dagdag na kopya ng isa sa mga chromosome sa bawat isa sa kanilang mga cell (trisomy). Hanggang sa isang-katlo ng mga taong ipinanganak na may omphalocele ay may genetic na kondisyon na tinatawag na Beckwith-Wiedemann syndrome.
Alin ang mas karaniwang omphalocele o gastroschisis?
Ang
Gastroschisis ay nangyayari nang mas madalas kaysa sa omphalocele. Ngunit ang parehong mga kondisyon ay itinuturing na bihira. Ang National Institutes of He alth ay nag-uulat na mga 2 hanggang 6 sa 10, 000 bagong panganak sa Estados Unidos ay ipinanganak na may gastroschisis. Dalawa hanggang 2.5 bagong silang sa 10, 000 ay may omphalocele.
Mas karaniwan ba ang omphalocele sa mga lalaki?
Ang
Omphalocele ay minsang iniuugnay sa iba pang congenital malformations na nagpapataas ng dami ng namamatay sa mga bagong silang at ang depekto ay tila mas laganap sa kasarian ng lalaki Ang prevalence ng mga nauugnay na anomalya ay nasa 31 hanggang 50% ng omphaloceles o higit pa (63 hanggang 80%) ayon sa serye [6, 10, 13, 16, 17, 18].
