Dahil sa - hybridized ring carbon, ang cyclopentadiene (=16) ay hindi mabango, dahil hindi ito nagtataglay ng walang patid na cyclic π electron cloud. … Gayunpaman, hindi ito nakakatugon sa tuntunin ni Hückel, dahil mayroon itong 4 π electron. Samakatuwid, ito ay antiaromatic.
Bakit hindi aromatic compound ang cyclopentadiene?
Ang
Cyclopentadiene ay hindi isang aromatic compound dahil sa ang pagkakaroon ng sp3 hybridized ring carbon sa ring nito dahil sa na hindi ito naglalaman ng walang patid na cyclic pi-electron cloud.
Bakit antiaromatic ang cyclopentadienyl cation at mabango ang cyclopentadienyl anion?
Sa kaso ng cyclopentadienyl anion, mayroong 6 na electron sa pi system. Ginagawa nitong mabango. Ang cycloheptatrienyl anion ay may 8 electron sa pi system nito. Ginagawa nitong antiaromatic at lubos na hindi matatag.
Bakit mabango ang cyclopentadienyl anion?
Ang cyclic cyclopentadienyl anion ay planar, nagtataglay ito ng cyclic uninterrupted π electron cloud, at nakakatugon ito sa panuntunan ni Hückel, dahil mayroon itong 41 + 2 (n=1) π na mga electron. Samakatuwid, ang cyclopentadienyl anion ay isang medyo matatag na aromatic species.
Bakit mas matatag ang Cycloheptatrienyl cation kaysa sa Cycloheptatrienyl anion?
Sagot: Ang cycloheptatrienyl cation ay may maraming resonance structure, kaya ang charge ay maaaring i-delocalize sa lahat ng pitong carbon atoms.
