Ang terminong UIP ay kadalasang ginagamit kapalit ng idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), ngunit ang ibang mga klinikal na kondisyon ay nauugnay sa UIP, bagama't hindi gaanong karaniwan, kabilang ang collagen vascular disease, toxicity sa droga, talamak na hypersensitivity pneumonitis, asbestosis, familial IPF, at Hermansky-Pudlak syndrome.
Ano ang UIP fibrosis?
Speci alty. Respirology. Ang Usual interstitial pneumonia (UIP) ay isang uri ng sakit sa baga na nailalarawan sa progresibong pagkakapilat ng parehong baga. Ang pagkakapilat (fibrosis) ay kinabibilangan ng sumusuportang balangkas (interstitium) ng baga. Kaya inuri ang UIP bilang isang uri ng interstitial lung disease.
Masama ba ang ehersisyo para sa pulmonary fibrosis?
Ang ehersisyo ay karaniwang inirerekomenda para sa mga taong may malalang sakit sa baga kabilang ang pulmonary fibrosis. Bagama't hindi mapapabuti ng pagsasanay sa ehersisyo ang kondisyon ng iyong baga, pinapabuti nito ang cardiovascular conditioning at ang kakayahan ng iyong mga kalamnan na gumamit ng oxygen, at maaaring mabawasan ang mga sintomas ng igsi ng paghinga.
Nagagamot ba ang UIP?
Walang available na paggamot na napatunayang mas mahusay kaysa wala. Hindi ito nangangahulugan na walang paggamot na gumagana, ngunit ang mga pag-aaral upang ipakita ang benepisyo ay hindi pa nagawa. May panibagong interes sa paggamot para sa lung fibrosis at paparating na ang mga bagong paggamot.
Ano ang UIP at IPF?
Ang
Usual interstitial pneumonia (UIP) ay isang histopathologic at radiologic pattern ng interstitial lung disease, na siyang palatandaan ng pattern para sa idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
