Sa mga tuntunin ng pamantayan sa aromaticity na inilarawan kanina, ang cyclooctatetraene ay hindi mabango dahil hindi nito matugunan ang 4n + 2 π electron Huckel rule (ibig sabihin, wala itong kakaiba bilang ng π mga pares ng elektron). … Kaya, kung planar ang cyclooctatetrene ito ay magiging anti-aromatic, isang destabilizing na sitwasyon.
Ang Cyclooctatetraene ba ay anti aromatic?
Ang
Cyclooctatetraene ay lumilitaw sa unang tingin na antiaromatic, ngunit ito ay isang mahusay na halimbawa ng isang molekula na gumagamit ng non-planar geometry upang maiwasan ang destabilization na nagreresulta mula sa antiaromaticity.
Bakit mabango ang Cyclooctatetraene Dianion?
Ang
Cyclooctatetraene sa kanyang dianionic na anyo (COT(2-)) ay itinuturing na ay bahagyang o ganap na mabango dahil sa katotohanan na, hindi tulad ng neutral na katapat nito, gumagamit ito ng planar na istraktura na may mga CC bond na equalized.
Bakit hindi mabango ang cyclopentadiene?
Ang
Cyclopentadiene ay hindi isang aromatic compound dahil sa pagkakaroon ng sp3 hybridized ring carbon sa ring nito dahil sa kung saan hindi ito naglalaman ng walang patid na cyclic pi-electron cloud … Ngunit, mayroon itong 4n\pi electron (n ay katumbas ng 1 dahil mayroong 4 na pi electron). Kaya naman, ito ay antiaromatic.
Paano hindi planar ang Cyclooctatetraene?
Mapapansin mo na hindi tulad ng benzene, ang cyclooctatetraene ay hindi planar, sa halip ay gumagamit ito ng hugis na “tub”. Ang dahilan ng kakulangan ng planarity na ito ay ang isang regular na octagon ay may mga panloob na anggulo na 135 degrees, habang ang sp2 na anggulo ay pinaka-stable sa 120 degrees.
