Ang
Ectodermal dysplasias ay isang pangkat ng mga kondisyon kung saan mayroong abnormal na pag-unlad ng balat, buhok, kuko, ngipin, o mga glandula ng pawis.
Ano ang sanhi ng ectodermal dysplasia?
Ang
Ectodermal dysplasias ay mga genetic disorder, na nangangahulugang maaari silang maipasa mula sa mga apektadong tao sa kanilang mga anak. Ang mga ito ay sanhi ng mutations sa iba't ibang genes; ang mga mutasyon ay maaaring minana mula sa isang magulang, o ang mga normal na gene ay maaaring maging mutate sa panahon ng pagbuo ng itlog o tamud, o pagkatapos ng fertilization.
Ano ang paggamot para sa ectodermal dysplasia?
Ang paggamot sa hypohidrotic ectodermal dysplasia ay maaaring kabilangan ng mga espesyal na formula sa pangangalaga ng buhok o wig, mga hakbang upang maiwasan ang sobrang init, pag-alis ng mga concretion ng tainga at ilong, at mga pagsusuri at paggamot sa ngipin (hal., mga pagpapanumbalik, dental implants, o pustiso).
Nakakaapekto ba ang ectodermal dysplasia sa mga babae?
Ang ectodermal dysplasia ba ay nakakaapekto lamang sa mga lalaki? Hindi. Ectodermal dysplasia ay maaaring makaapekto sa mga lalaki at babae.
Anong genetic mutation ang nagiging sanhi ng ectodermal dysplasia?
Ang
Hypohidrotic ectodermal dysplasia ay isang genetic na kondisyon na maaaring magresulta mula sa mga mutasyon sa isa sa ilang mga gene. Kabilang dito ang EDA, EDAR, EDARADD, at WNT10A. Ang mga mutation ng gene ng EDA ay ang pinakakaraniwang sanhi ng disorder, na umaabot sa higit sa kalahati ng lahat ng kaso.
