Neurofibromatosis 1. Ang Neurofibromatosis 1 (NF1) ay karaniwang sinusuri sa panahon ng pagkabata. Ang mga palatandaan ay kadalasang napapansin sa kapanganakan o sa ilang sandali pagkatapos at halos palaging sa edad na 10. Ang mga palatandaan at sintomas ay kadalasang banayad hanggang katamtaman, ngunit maaaring mag-iba sa kalubhaan.
Maaari bang lumitaw ang neurofibromatosis sa bandang huli ng buhay?
Maaari silang naroroon sa kapanganakan o maaaring hindi mapansin sa loob ng maraming taon. Bagama't ang ilang mga cutaneous neurofibroma ay lumitaw sa pagkabata, karamihan ay nagsisimulang lumitaw sa panahon o pagkatapos ng teenage years.
Ano ang pagkakaiba ng NF1 at NF 2?
Ang
NF2 ay sanhi ng mutation sa chromosome 22 at nagsasangkot ng protina na tinatawag na merlin, na pinaniniwalaang sangkot sa hugis at istraktura ng cell. Ang NF1 ay sanhi ng isang mutation sa chromosome 17 at nagsasangkot ng isang protina na tinatawag na neurofibromin, na nauugnay sa paglaki ng cell at paghahati ng cell.
Maaari bang matukoy ang neurofibromatosis bago lumitaw ang mga sintomas?
NF1 maaaring ma-diagnose bago o sa pagsilang gamit ang genetic (DNA) tests. Karaniwang nagmumungkahi ang isang doktor ng genetic testing para sa NF1 kung: ang isang magulang o kapatid ng isang hindi pa isinisilang na sanggol ay kilala na mayroong NF1.
Ang neurofibromatosis ba ay isang kapansanan?
Bagaman ang neurofibromatosis ay isang malubhang kondisyon, hindi partikular na inilista ng Social Security Administration (SSA) ang disorder bilang isang kapansanan. Ngunit, ang mga sintomas na kasama ng kundisyon ay maaaring suriin para sa mga benepisyo.
