Sa mga halaman at microorganism, ang threonine ay synthesize mula sa aspartic acid sa pamamagitan ng α-aspartyl-semialdehyde at homoserine. Ang homoserine ay sumasailalim sa O-phosphorylation; ang phosphate ester na ito ay sumasailalim sa hydrolysis kasabay ng paglipat ng pangkat ng OH.
Ano ang espesyal sa threonine?
Threonine ay isang iba pang hydroxyl-containing amino acid Ito ay naiiba sa serine sa pamamagitan ng pagkakaroon ng methyl substituent sa halip ng isa sa mga hydrogen sa β carbon at ito ay naiiba sa valine sa pamamagitan ng pagpapalit ng isang methyl substituent sa isang hydroxyl group. Tandaan na parehong optically active ang α at β carbons ng threonine.
Paano nagiging pyruvate ang threonine?
Ang
Threonine ay maaaring magbunga ng pyruvate sa pamamagitan ng intermediate aminoacetone. Tatlong carbon atoms ng tryptophan ang maaaring lumabas sa alanine, na maaaring i-convert sa pyruvate.
Anong functional group ang threonine?
Naglalaman ito ng α-amino group (na nasa protonated −NH+3 form sa ilalim ng biological na kondisyon), isang carboxyl group (na nasa deprotonated −COO− nabubuo sa ilalim ng biological na mga kondisyon), at isang side chain na naglalaman ng hydroxyl group, na ginagawa itong polar, uncharged amino acid.
Ano ang function ng threonine?
Threonine ay kailangan upang lumikha ng glycine at serine, dalawang amino acid na kinakailangan para sa paggawa ng collagen, elastin, at tissue ng kalamnan. Threonine nakakatulong na mapanatiling malakas at elastic ang connective tissues at muscles sa buong katawan, kabilang ang puso, kung saan ito ay matatagpuan sa napakaraming dami.
