A reversible change sa lokasyon ng hydrogen atom sa isang molecule na nagpapalit nito mula sa isa tungo sa isa pang isomer. Ang thymine at guanine ay karaniwang nasa mga anyo ng keto, ngunit kapag nasa mga bihirang anyo ng enol (tingnan ang diagram) maaari silang magsanib ng tatlong hydrogen bond na may mga anyo ng keto ng guanine o thymine, ayon sa pagkakabanggit.
Ano ang tautomeric shift sa DNA?
Ang spontaneous isomerization ng nitrogen base sa isang alternatibong hydrogen-bonding form, na posibleng magresulta sa isang mutation. Nababaligtad na mga pagbabago ng posisyon ng proton sa isang molekula. ang mga base sa nucleic acid ay nagbabago sa pagitan ng keto at enol form o sa pagitan ng amino at imino form.
Ano ang tautomeric shift at anong uri ng mutation ang dulot nito?
Ang isang tautomeric shift sa isang strand ay nagdulot ng isang transition mutation sa complementary strandKung ang mutation ay nangyari sa germline, ito ay maipapasa sa mga susunod na henerasyon. MAHALAGA: Tandaan na ang isang tautomeric shift ay hindi mismo isang mutation, ngunit isang lumilipas na pagbabago sa isang alternatibong anyo ng molekula.
Ano ang DNA shift?
Ang frameshift mutation ay isang genetic mutation na sanhi ng pagtanggal o pagpasok sa isang DNA sequence na shifts ang paraan ng pagbabasa ng sequence. Ang DNA sequence ay isang chain ng maraming mas maliliit na molecule na tinatawag na nucleotides.
Nagdudulot ba ng mga point mutations ang mga tautomeric shift?
Ang point mutation ay isang pagbabago sa isang lokasyon ng base pair. Mayroong ilang mga uri: transition mutation - pagbabago ng isang pares ng purine/pyrimidine sa isa pang pares ng purine/pyrimidine. Ito ay maaaring mangyari kapag ang isang batayang miyembro ng isang komplementaryong pares ay sumailalim sa isang tautomeric shift sa panahon ng pagtitiklop ng DNA, na nagiging sanhi ng maling pagkakabit nito.
