Ang tanging alam na mga kadahilanan ng panganib para sa rhabdomyosarcoma (RMS) – edad, kasarian, at ilang mga minanang kundisyon – ay hindi na mababago. Walang napatunayang sanhi ng RMS na nauugnay sa pamumuhay o kapaligiran, kaya sa ngayon ay walang alam na paraan para protektahan laban sa mga cancer na ito.
Ano ang maaaring maging sanhi ng rhabdomyosarcoma?
Mga pagbabago sa gene sa ARMS
Maaaring i-on ang ilang partikular na gene sa isang cell kapag ang mga bits ng DNA ay inilipat mula sa isang chromosome patungo sa isa pa. Ang ganitong uri ng pagbabago, na tinatawag na translocation, ay maaaring mangyari kapag ang isang cell ay nahahati sa 2 bagong mga cell Mukhang ito ang sanhi ng karamihan sa mga kaso ng alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS).
Sino ang nasa panganib para sa rhabdomyosarcoma?
Kasaysayan ng pamilya ng cancer.
Mas mataas ang panganib ng rhabdomyosarcoma sa mga batang may kadugo, gaya ng magulang o kapatid, na nagkaroon ng cancer, lalo na kung ang kanser na iyon ay nangyari sa murang edad. Ngunit karamihan sa mga batang may rhabdomyosarcoma ay walang family history ng cancer.
Mabilis bang lumaki ang rhabdomyosarcoma?
Ang mga cell mula sa rhabdomyosarcoma ay kadalasang mabilis na lumaki at maaaring kumalat (mag-metastasize) sa ibang bahagi ng katawan. Ang Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) ay ang pinakakaraniwang uri ng soft-tissue cancer sa mga bata. Maaaring mabuo ito ng mga bata sa anumang edad, ngunit karamihan sa mga kaso ay nasa mga batang nasa pagitan ng 2 at 6 taong gulang at 15 at 19 taong gulang.
Ano ang mga pagkakataong bumalik ang rhabdomyosarcoma?
Background: Bagama't > 90% ng mga batang may nonmetastatic rhabdomyosarcoma (RMS) ay nakakakuha ng kumpletong pagpapatawad sa kasalukuyang paggamot, hanggang sa isang-katlo sa kanila ay nakakaranas ng pag-ulit Survival rate ay hindi palaging mahirap sa mga pasyente na nagkakaroon ng mga pag-ulit; kaya, kailangan ang mga prognostic na kadahilanan upang maiangkop ang paggamot sa pagsagip.
