Ang
Piebaldism ay isang genetic na kondisyon, na karaniwang makikita sa kapanganakan, kung saan ang isang tao ay nagkakaroon ng unpigmented o puting patch ng balat o buhok Ang mga cell na tumutukoy sa mata, balat, at buhok ang kulay ay wala sa ilang lugar sa mga may piebaldism. Ang mga cell na ito ay tinatawag na melanocytes.
Maaari bang mangyari ang piebaldism mamaya sa buhay?
Minsan napagkakamalan ang
Piebaldism bilang isa pang kundisyong tinatawag na vitiligo, na nagdudulot din ng mga walang pigment na patch ng balat. Ang mga tao ay hindi ipinanganak na may vitiligo, ngunit nakukuha ito sa bandang huli ng buhay, at hindi ito sanhi ng mga partikular na genetic mutations.
Anong uri ng mutation ang nagdudulot ng piebaldism?
Ang
Piebaldism ay isang bihirang autosomal dominant disorder na nailalarawan ng congenital na kawalan ng melanocytes sa mga apektadong bahagi ng balat at buhok dahil sa mutations ng c-kit gene, na nakakaapekto sa pagkita ng kaibhan at paglipat ng mga melanoblast mula sa neural crest sa panahon ng buhay ng embryonic.
Paano nakukuha ang piebaldism?
Ang
Piebaldism ay sanhi ng mga mutasyon sa KIT at SLUG (SNAI2) genes, na kasangkot sa pagbuo at paglipat ng mga melanocytes [3].
Henetic disorder ba ang piebaldism?
Ang
Piebaldism ay isang autosomal dominant genetic disorder ng pigmentation na nailalarawan sa pamamagitan ng congenital patch ng puting balat at buhok na kulang sa melanocytes.
