Ang
Shikimic acid ( 3, 4, 5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid), isang natural na organic compound, ay isang mahalagang intermediate sa biosynthesis ng lignin [1], mga aromatic amino acid (phenylalanine, tyrosine, at triptophane), at karamihan sa mga alkaloid ng mga halaman at microorganism [2–4].
Aling mga intermediate compound ang nabuo sa shikimic acid pathway?
Ang
Shikimic acid pathway ay nagbibigay ng amino acids gaya ng phenylalanine at tyrosine na ginagamit para sa synthesis ng protina at nagsisilbi ring substrate para sa pangalawang metabolite biosynthesis gaya ng mga phenolic acid (Ali, Singh, Shohael, Hahn, & Paek, 2006).
Aling compound ang precursor sa synthesis ng shikimic acid?
Ang
Phenylalanine at tyrosine ay ang mga precursor na ginamit sa phenylpropanoids biosynthesis. Ang mga phenylpropanoid ay pagkatapos ay ginagamit upang makabuo ng mga flavonoids, coumarins, tannins at lignin. Ang unang enzyme na nasasangkot ay ang phenylalanine ammonia-lyase (PAL) na nagko-convert ng L-phenylalanine sa trans-cinnamic acid at ammonia.
Alin ang end product ng shikimic acid pathway?
Ang pangunahing branch-point compound ay chorismic acid, ang huling produkto ng shikimate pathway. Ang shikimate pathway ay inilalarawan sa kabanatang ito, pati na rin ang mga salik na nag-uudyok sa synthesis ng mga phenolic compound sa mga halaman.
Ang shikimic acid ba ay pangunahin o pangalawang metabolite?
Ang shikimic acid pathway, na nasa lahat ng dako sa mga microorganism at halaman, ay nagbibigay ng mga precursor para sa biosynthesis ng primary metabolites gaya ng mga aromatic amino acid at folic acid.
