Dahil dito, ang Dravet Syndrome ay medyo bagong natuklasan. Malaki ang pag-unlad ng mga mananaliksik sa pagpapabuti ng pag-unawa sa kondisyon mula noong una itong inilarawan sa 1978 ni Charlotte Dravet, isang pediatric epilepsy specialist na nagtatrabaho sa Marseille.
Ilang kaso ng Dravet syndrome ang mayroon?
Ang
Dravet syndrome ay nakakaapekto sa tinatayang 1:15, 700 indibidwal sa U. S., o 0.0064% ng populasyon (Wu 2015). Humigit-kumulang 80-90% sa mga iyon, o 1:20, 900 indibidwal, ay may parehong SCN1A mutation at klinikal na diagnosis ng DS.
Bihirang sakit ba ang Dravet Syndrome?
Ang
Dravet syndrome ay isang bihirang, drug-resistant epilepsy na nagsisimula sa unang taon ng buhay sa isang malusog na sanggol. Ito ay panghabambuhay. Ito ay kadalasang nagpapakita ng matagal na pag-atake na may lagnat na nakakaapekto sa isang bahagi ng katawan. Karamihan sa mga kaso ay dahil sa malubhang SCN1A gene mutations.
Sino ang pinangalanang Dravet syndrome?
Ang
Dravet Syndrome (DS) ay ipinangalan kay Charlotte Dravet na naglarawan sa kundisyong ito sa unang pagkakataon noong 1978 [1] bilang malubhang myoclonic epilepsy, (SME) sa isang grupo ng hindi maalis na epilepsy.
Gaano katagal ka mabubuhay na may Dravet syndrome?
Ang
Dravet syndrome ay isang bihira, malubha, at panghabambuhay na anyo ng epilepsy (seizure disorder). Karamihan sa mga taong apektado ng kundisyong ito ay may magandang pag-asa sa buhay. Karaniwang nagsisimula ang sakit sa unang taon ng buhay, at humigit-kumulang 80-85% ng mga bata ang nabubuhay hanggang sa pagtanda.
