Ang pagsusuri sa 240 deaf-mute na mga mag-aaral ay nagsiwalat na ang pangunahing sanhi ng congenital deafness ay heredity (68.5%) na iba sa nauna noong 1970s. Sa mga pasyenteng may delayed deafness, 29.8% ay namamana.
Pwede bang genetic ang bingi at pipi?
Ang pagkawala ng pandinig ay ang pinakakaraniwang sensory disorder, at hindi bababa sa 50% ng mga kaso ay dahil sa genetic etiology. Dalawang-katlo ng mga indibidwal na may congenital deafness ay nonsyndromic. Kabilang sa mga nonsyndromic form, ang karamihan ay mga monogenic autosomal recessive traits.
Nasa pamilya ba ang pagiging bingi?
May mga mutasyon na tumatakbo sa mga pamilya at ang iba ay hindi. Kung higit sa isang tao sa isang pamilya ang may pandinig, ito ay sinasabing “familial”. Ibig sabihin, tumatakbo ito sa pamilya. Humigit-kumulang 70% ng lahat ng mutasyon na nagdudulot ng pagkawala ng pandinig ay hindi syndromic.
Ano ang dahilan ng pagiging bingi at pipi ng isang bata?
Ang pagkabingi ay hindi sanhi dahil may ginawang mali ang bata o dahil may pinaparusahan. Mga karaniwang sanhi bago ipanganak ang isang sanggol: manamana (nagaganap sa ilang partikular na pamilya, bagama't ang mga magulang mismo ay maaaring hindi bingi). Kadalasan ang isang bata ay walang ibang kapansanan, at mabilis siyang natututo.
Namana ba ang mute?
Ang karamihan ng mga batang may Selective Mutism ay may genetic predisposition sa pagkabalisa. Sa madaling salita, nagmana sila ng tendensiyang mabalisa sa isa o higit pang miyembro ng pamilya.
