Inferior alternating hemiplegia (kilala rin bilang medial medullary syndrome) ay karaniwang kinasasangkutan ng isang “kahinaan ng mga paa't kamay na sinamahan ng paralisis ng mga kalamnan sa ipsilateral na bahagi ng dila (na makikita bilang isang paglihis ng dila sa gilid na iyon sa protrusion).
Ano ang alternating hemiplegia?
Kahulugan. Ang alternatibong hemiplegia ay isang pambihirang sakit sa neurological na nabubuo sa pagkabata, kadalasan bago ang bata ay 18 buwang gulang. Ang disorder ay nailalarawan sa pamamagitan ng paulit-ulit na mga yugto ng paralisis na kinasasangkutan ng isa o magkabilang panig ng katawan, maraming limbs, o isang paa.
Saan matatagpuan ang hemiplegia?
Hemiplegia, paralisis ng ang mga kalamnan ng ibabang mukha, braso, at binti sa isang bahagi ng katawanAng pinakakaraniwang sanhi ng hemiplegia ay stroke, na pumipinsala sa mga corticospinal tract sa isang hemisphere ng utak. Ang mga corticospinal tract ay umaabot mula sa lower spinal cord hanggang sa cerebral cortex.
Saang chromosome matatagpuan ang alternating hemiplegia ng pagkabata?
Dahil. Iminumungkahi ng kamakailang pananaliksik na ang AHC ay sanhi ng de novo (spontaneous) genetic mutation sa ATP1A3 gene sa chromosome 19 (locus 19q13. 31) na nag-encode ng enzyme ATP1A3. Ang isang maliit na bilang ng mga kaso ay tila sanhi ng isang mutation sa ATP1A2 gene.
Namana ba ang alternating hemiplegia?
Karamihan sa mga kaso ng alternating hemiplegia ng pagkabata ay nagmumula sa mga bagong mutasyon sa gene at nangyayari sa mga taong walang kasaysayan ng disorder sa kanilang pamilya. Gayunpaman, ang kundisyon ay maaari ding tumakbo sa mga pamilya.
