Ang
Imines ay ang nitrogen analogues ng aldehydes at ketones, na naglalaman ng isang C=N bond sa halip na isang C=O. bono. Ang mga ito ay nabuo sa pamamagitan ng dehydration reaction ng isang aldehyde o ketone na may isang amine Ang mga imine na nagmula sa aldehydes ay minsan tinatawag na aldimines, ang mga imine na nagmula sa mga ketone ay minsan tinatawag na ketimines.
Paano nabuo ang hydrazone?
Ang
Hydrazones ay maaari ding i-synthesize ng ang Japp–Klingemann reaction sa pamamagitan ng β-keto-acids o β-keto-esters at aryl diazonium s alts. Ang mga hydrazone ay na-convert sa azines kapag ginamit sa paghahanda ng 3, 5-disubstituted 1H-pyrazoles, isang reaksyon na kilala rin gamit ang hydrazine hydrate.
Paano nabuo ang mga acetals?
Formation of Acetals
Acetals are geminal-diether derivatives ng aldehydes o ketones, na nabuo sa pamamagitan ng reaksyon na may dalawang katumbas (o labis na halaga) ng isang alkohol at pag-aalis ng tubig Ang mga derivatives ng ketone ng ganitong uri ay dating tinatawag na mga ketal, ngunit ang modernong paggamit ay bumaba sa terminong iyon.
Paano nabuo ang imine mula sa amine?
Reaksyon sa mga pangunahing amin upang makabuo ng mga imine
Ang reaksyon ng aldehydes at ketones na may ammonia o 1º-amines ay mga form imine derivatives, na kilala rin bilang Schiff bases (mga compound pagkakaroon ng C=N function). Ang tubig ay inaalis sa reaksyon, na acid-catalyzed at nababaligtad sa parehong kahulugan tulad ng acetal formation.
Paano ka gagawa ng iminium ion?
Ang
Iminium cations ay nakukuha sa pamamagitan ng protonation at alkylation ng imines : RN=CR'2 + H+ → [RNH=CR'2] RN=CR'2 + R"+→ [RR"N=CR'2] Ang mabilis at nababalikang reaksyon na ito ay isang hakbang sa "iminium catalysis".
