Talaan ng mga Nilalaman:
- Gaano kadalas ang sakit na Legg-Calve-Perthes?
- Namana ba sa mga aso ang Legg Perthes disease?
- Paano nagsisimula ang sakit na Perthes?
- Ano ang pagbabala ng sakit na Legg-Calve-Perthes?
2024 May -akda: Fiona Howard | [email protected]. Huling binago: 2024-01-10 06:44
Ang
Legg-Calve-Perthes disease (LCPD) ay karaniwang hindi sanhi ng genetic factor (kaya ang ay kadalasang hindi namamana), ngunit may ilang mga kaso kung saan ang LCPD ay nakakaapekto sa higit sa isa miyembro ng pamilya. Sa maliit na porsyento ng mga familial na kaso na ito, ang mga pagbabago o mutasyon sa COL2A1 gene ay natagpuang sanhi ng LCPD.
Gaano kadalas ang sakit na Legg-Calve-Perthes?
Ang
Legg-Calve-Perthes disease ay nakakaapekto sa mas mababa sa 1 porsiyento ng pangkalahatang populasyon at samakatuwid ay napakabihirang, ngunit ito ay apat na beses na mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga babae. Ipinakita rin ng mga pag-aaral na ang mga bata na may mga magulang na may sakit ay mas malamang na makakuha nito.
Namana ba sa mga aso ang Legg Perthes disease?
Ang
Legg-Calve-Perthes ay nangyayari sa mga batang aso at isang namamanang kondisyon ng maliliit na lahi, gaya ng Chihuahuas, Bichon Frises, Poodles, Pomeranian, at terrier. Maaari rin itong mangyari sa mga pusa. Karaniwan din ito pagkatapos ng trauma o pinsala sa binti o balakang.
Paano nagsisimula ang sakit na Perthes?
Legg-Calve-Perthes disease ay nangyayari kapag masyadong maliit na dugo ang ibinibigay sa ball portion ng hip joint (femoral head) Kung walang sapat na dugo, ang buto na ito ay nagiging mahina at nabali madali. Ang dahilan ng pansamantalang pagbawas ng daloy ng dugo sa femoral head ay nananatiling hindi alam.
Ano ang pagbabala ng sakit na Legg-Calve-Perthes?
Ang pangmatagalang prognosis para sa mga batang may Perthes ay mabuti sa karamihan ng mga kaso. Pagkatapos ng 18 hanggang 24 na buwan ng paggamot, karamihan sa mga bata ay bumalik sa pang-araw-araw na gawain nang walang malalaking limitasyon. Ang balakang ay isang "ball-and-socket" joint.
Inirerekumendang:
Namana ba ang pangangailangan ng salamin?
Pabula: Kung ang mga magulang ay may mahinang paningin, ang kanilang mga anak ay magmamana ng katangiang iyon. Katotohanan: Sa kasamaang palad, ang isang ito ay minsan totoo. Kung kailangan mo ng salamin para sa magandang paningin o nagkaroon ka ng sakit sa mata (tulad ng mga katarata), maaaring mamanahin ng iyong mga anak ang parehong katangian .
Namana ba ang kanser sa suso?
Humigit-kumulang 5% hanggang 10% ng mga kaso ng kanser sa suso ang inaakalang namamana, ibig sabihin, direktang nagreresulta ang mga ito sa mga pagbabago sa gene (mutation) na ipinasa mula sa isang magulang. BRCA1 at BRCA2: Ang pinakakaraniwang sanhi ng namamana na kanser sa suso ay isang minanang mutation sa BRCA1 o BRCA2 gene .
Namana ba ang bicornuate uterus?
Alam namin na ang kondisyon ay nangyayari kapag ang dalawang maliliit na tubo ay hindi nagsanib sa isa at sa halip ay nabubuo sa isang matris bawat isa. Gayunpaman, hindi alam kung ano ang eksaktong dahilan kung bakit ito mangyari. Maaaring may genetic link, dahil ang kundisyon ay kilala na tumatakbo sa mga pamilya .
Namana ba ang spongiform encephalopathy?
Sa karamihan ng mga kaso, ang isang apektadong tao ay namamana ng binagong gene mula sa isang apektadong magulang Sa ilang mga tao, ang mga familial na anyo ng sakit na prion ay sanhi ng isang bagong mutation sa gene ng PRNP. Bagama't malamang na walang apektadong magulang ang mga taong iyon, maaari nilang ipasa ang genetic change sa kanilang mga anak .
Namana ba ang duling na mata?
Sa loob ng maraming siglo ay kinikilala na ang strabismus ay namamana. Ang pagtukoy sa mga indibidwal na may family history ng duling ay maaaring magbigay ng access sa isang mapanganib na populasyon para sa isang selective screening . Ang mga duling ba ay tumatakbo sa mga pamilya?
