Logo tl.boatexistence.com

Namana ba ang kanser sa suso?

Talaan ng mga Nilalaman:

Namana ba ang kanser sa suso?
Namana ba ang kanser sa suso?
Anonim

Humigit-kumulang 5% hanggang 10% ng mga kaso ng kanser sa suso ang inaakalang namamana, ibig sabihin, direktang nagreresulta ang mga ito sa mga pagbabago sa gene (mutation) na ipinasa mula sa isang magulang. BRCA1 at BRCA2: Ang pinakakaraniwang sanhi ng namamana na kanser sa suso ay isang minanang mutation sa BRCA1 o BRCA2 gene.

May breast cancer ba sa pamilya?

Karamihan sa mga kaso ng kanser sa suso ay hindi sanhi ng minanang genetic factor. Ang mga kanser na ito ay nauugnay sa mga somatic mutations sa mga selula ng suso na nakukuha habang nabubuhay ang isang tao, at hindi sila nagkumpol sa mga pamilya Sa namamana na kanser sa suso, ang paraan kung paano namamana ang panganib ng kanser ay depende sa gene na kasangkot.

Saang bahagi ng pamilya dumadaan ang kanser sa suso?

Kaya ang isang babae na may malakas na family history ng breast o ovarian cancer sa kanyang father's side (ina o mga kapatid na babae ng kanyang ama) ay may parehong panganib na magkaroon ng abnormal na breast cancer gene bilang isang babaeng may matibay na family history sa panig ng kanyang ina.

Namana ba ang lahat ng kanser sa suso?

Humigit-kumulang lima hanggang sampung porsyento ng lahat ng mga diagnosis ng kanser sa suso ay itinuturing na namamana, o sanhi ng isang minanang gene mutation na naroroon sa kapanganakan; ang iba pang mga pag-diagnose ng kanser sa suso ay itinuturing na sporadic, o sanhi ng mga mutation ng gene na nakuha ng isang indibidwal sa paglipas ng panahon.

Maternal ba o paternal ang gene ng breast cancer?

Ayon sa The American Cancer Society, 12- 14 porsiyento ng kanser sa suso ay sanhi ng isang minanang gene mutation, na maaaring maipasa mula sa maging sa maternal o paternal side ng ang pamilya. Ang pinakakaraniwang sanhi ng minanang panganib sa kanser sa suso ay isang mutation sa BRCA1 o BRCA2 genes.

Inirerekumendang: