Logo tl.boatexistence.com

Bakit mas mahina ang base ng aniline kaysa sa cyclohexylamine?

Talaan ng mga Nilalaman:

Bakit mas mahina ang base ng aniline kaysa sa cyclohexylamine?
Bakit mas mahina ang base ng aniline kaysa sa cyclohexylamine?
Anonim

Bakit mas mahina ang base ng aniline kaysa sa cyclohexylamine? Sa aniline (C6H5NH2), ang phenyl group (C Ang 6H5) ay isang electron withdrawing group at samakatuwid ay binabawasan ang availability ng electron sa nitrogen ng - NH2 pangkat at sa gayon ay ginagawa itong mas mahinang base.

Bakit mahinang base ang aniline?

Aniline ay nag-aatubili lamang na tumatanggap ng isang proton upang mabuo ang anilinium ion, at samakatuwid ay isang mahinang base. Kapag ang isang -NH na pangkat ay nakakabit sa isang aliphatic radical hindi ito nakatatanggap ng maihahambing na pag-stabilize ng delokalisasi. Hindi gaanong nag-aatubili na tumanggap ng isang proton sa nitrogen lone pair nito, at samakatuwid ang aliphatic amines ay mas malakas na base.

Mas acidic ba ang aniline kaysa sa cyclohexylamine?

Na-transcribe na text ng larawan: Cyclohexylamine ay mas basic kaysa aniline dahil ang:aniline ay nakakapag-donate ng mas kaunting hydrogen. ang mga electron sa aniline nitrogen ay medyo na-delocalize sa aromatic ring.

Alin ang mas malakas na base aniline o cyclohexylamine?

Sa cyclohexylamine, ang cyclohexyl group (non-aromatic) ay isang electron releasing group at sa gayon ay nagpapataas ng electron density sa nitrogen ng - NH2pangkat at ginagawa itong mas malakas na base kaysa aniline (Inductive effect).

Bakit ang aniline ay mas mahinang base kaysa sa ammonia?

Sa pangkalahatan, ang aniline ay itinuturing na pinakasimpleng aromatic amine. … Ngayon, ang aniline ay itinuturing na mas mahinang base kaysa sa ammonia. Ito ay dahil sa katotohanang na ang nag-iisang pares sa aniline ay kasangkot sa resonance sa benzene ring at samakatuwid ay hindi magagamit para sa donasyon sa lawak na iyon bilang sa NH3.

Inirerekumendang: