Ang mga family form ng myeloproliferative neoplasms (MPN) at genetic na kontribusyon sa mga sporadic na kaso ng MPN ay matagal nang kinikilala. Sa karamihan ng mga kaso, ang familial MPN ay minana bilang isang autosomal dominant na katangian Ang penetrance ay nag-iiba mula sa humigit-kumulang 20% hanggang sa hanggang 100% sa ilang mga pedigree.
Namana ba ang myeloproliferative neoplasm?
Para sa maraming pamilya, ang MPN ay minana sa isang autosomal dominant pattern [Kralovics et al. 2003b; Rumi et al. 2006], samantalang para sa ibang mga pamilya ang pagtagos ng sakit ay medyo nabawasan, at ang ilan ay may recessive pattern [Rumi et al. 2007].
Gaano katagal ka mabubuhay na may myeloproliferative disorder?
Karamihan sa mga taong may mahahalagang thrombocythemia at polycythemia vera ay nabubuhay nang higit sa 10 hanggang 15 taon na may kaunting mga komplikasyon. Ang mga taong may myelofibrosis ay nabubuhay humigit-kumulang limang taon at sa ilang mga kaso, ang sakit ay maaaring maging acute leukemia.
Ang myeloproliferative disorder ba ay isang uri ng cancer?
Ang
Chronic myeloproliferative disorders ay isang pangkat ng slow-growing blood cancers kung saan ang bone marrow ay gumagawa ng napakaraming abnormal na red blood cell, white blood cells, o platelets, na naiipon sa ang dugo.
Ano ang pinakakaraniwang myeloproliferative disorder?
Polycythemia Vera Ito ang pinakakaraniwang myeloproliferative disorder.
