Ang
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ay karaniwang kilala bilang "Lou Gehrig's disease," na ipinangalan sa sikat na New York Yankees na baseball player na napilitang magretiro matapos magkaroon ng sakit sa 1939.
Paano nagkakaroon ng ALS disease ang isang tao?
Familial (Genetic) ALS
Humigit-kumulang 5 hanggang 10 porsiyento ng lahat ng kaso ng ALS ay familial, ibig sabihin ay ang isang indibidwal ay namamana ng sakit mula sa isang magulang Ang familial Ang anyo ng ALS ay karaniwang nangangailangan lamang ng isang magulang na magdala ng gene na nagdudulot ng sakit. Napag-alaman na ang mga mutasyon sa mahigit isang dosenang gene ay nagiging sanhi ng familial ALS.
Ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may sakit na Lou Gehrig?
Bagaman ang ibig sabihin ng survival time sa ALS ay dalawa hanggang limang taon, may mga taong nabubuhay ng lima, 10 o higit pang taon. Maaaring magsimula ang mga sintomas sa mga kalamnan na kumokontrol sa pagsasalita at paglunok o sa mga kamay, braso, binti o paa.
Paano nagsisimula ang sakit ni Lou Gehrig?
Ang
ALS ay madalas na nagsisimula sa sa mga kamay, paa o limbs, at pagkatapos ay kumakalat sa ibang bahagi ng iyong katawan. Habang lumalaki ang sakit at nawasak ang mga nerve cell, humihina ang iyong mga kalamnan. Sa kalaunan ay nakakaapekto ito sa pagnguya, paglunok, pagsasalita at paghinga.
Ano ang pakiramdam ng ALS sa una?
Ang mga unang sintomas ng ALS ay karaniwang nailalarawan ng panghihina ng kalamnan, paninikip (spasticity), cramping, o pagkibot (fasciculations). Ang yugtong ito ay nauugnay din sa pagkawala ng kalamnan o pagkasayang.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
