Logo tl.boatexistence.com

Kailan naaprubahan ang sprycel?

Talaan ng mga Nilalaman:

Kailan naaprubahan ang sprycel?
Kailan naaprubahan ang sprycel?
Anonim

Unang nakatanggap si Sprycel ng pag-apruba ng FDA noong 2006 para sa paggamot sa mga nasa hustong gulang na may Ph+ CML sa CP na lumalaban o hindi nagpaparaya sa paunang therapy kabilang ang imatinib.

Kailan inaprubahan ng FDA ang sprycel?

Petsa ng Pag-apruba: 2006-28-06.

Ang sprycel ba ay chemotherapy?

Ang

SPRYCEL ay ang trade name para sa generic na chemotherapy na gamot na Dasatinib. Sa ilang mga kaso, maaaring gamitin ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ang trade name na SPRYCEL kapag tinutukoy ang generic na pangalan ng gamot na Dasatinib. Uri ng Gamot: Ang SPRYCEL ay isang naka-target na therapy.

Kailan naaprubahan ang Dasatinib para sa CML?

Noong Nobyembre 9, 2017, ang Food and Drug Administration ay nagbigay ng regular na pag-apruba sa dasatinib (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) para sa paggamot sa mga pediatric na pasyente na may Philadelphia chromosome -positive (Ph+) chronic myeloid leukemia (CML) sa chronic phase.

Aprubado ba ang sprycel FDA?

Ang

Sprycel ay isang paggamot na inaprubahan ng FDA para sa mga nasa hustong gulang na may bagong na-diagnose na Ph+ CML-CP at naaprubahan para sa indikasyon na ito sa higit sa 50 bansa. Parehong inaprubahan ng FDA at ng European Commission ang pagpapalawak ng indikasyon ng Sprycel na isama ang mga pediatric na pasyente na may Ph+ CML-CP noong Nobyembre 2017 at Hulyo 2018.

Inirerekumendang: