Kung ang pangalawang carbocation ay malapit sa isang tertiary carbon na may hydrogen, dapat magkaroon ng 1, 2- hydride shift. Kung ang pangalawang carbocation ay malapit sa isang quaternary carbon, dapat mangyari ang isang 1, 2-alkyl shift. Ang pangkalahatang tuntunin sa alkyl shifts ay: ang mas maliit na alkyl substituent ay malamang na ang substituent na nagbabago.
Nagaganap ba ang hydride shift sa sn2?
Ang solvent ay ang nucleophile sa maraming SN1 na reaksyon. Ito ay tinatawag na solvolysis reaction. Ang 1, 2-Hydride shift at 1, 2-methyl shift ay magaganap sa SN1 na reaksyon kung ang muling pagsasaayos ay humahantong sa mas matatag na carbocation. Ang mga muling pagsasaayos na ito ay hindi nangyayari para sa malinaw na mga dahilan sa SN2 na reaksyon.
Nagkakaroon ba ng hydride shift sa SN1?
Makikita natin ang phenomenon ng hydride shift sa mga reaksyon ng solvolysis (SN1) tulad ng halimbawa sa ibaba. Gaya ng ipinapakita sa sumusunod na mekanismo, ang mga polarized na carbon-chlorine bond ay heterolytically na nasira upang makagawa ng chloride ion at carbocation.
May rearrangement ba sa SN1?
Tandaan na ang unang hakbang sa SN1 ay umalis ang papaalis na grupo para magbigay ng carbocation. … Samakatuwid, maaaring magkaroon ng rearrangement para bigyan ang mas matatag na tertiary carbocation, na pagkatapos ay inaatake ng nucleophile (tubig sa kasong ito).
Kailan maaaring mangyari ang hydride shift?
Kung ang pangalawang carbocation ay malapit sa isang tertiary carbon na may hydrogen, dapat magkaroon ng 1, 2- hydride shift. Kung ang pangalawang carbocation ay malapit sa isang quaternary carbon, dapat mangyari ang isang 1, 2-alkyl shift. Ang pangkalahatang tuntunin sa alkyl shifts ay: ang mas maliit na alkyl substituent ay malamang na ang substituent na nagbabago.
