Maaari itong lumitaw sa isang taong walang family history ng heterochromia Sa karamihan ng mga kaso, ito ay isang benign na kondisyon na hindi sanhi ng sakit sa mata, at hindi rin ito nakakaapekto sa paningin. Kaya hindi ito nangangailangan ng anumang uri ng paggamot o diagnosis. Ang ilang mga tao ay nagkakaroon ng heterochromia sa bandang huli ng buhay, gayunpaman.
Maaari ka bang bumuo ng Heterochromia Iridis?
Kapag ang mata ng isang tao ay dalawang magkaibang kulay, kadalasan ay mayroon silang hindi nakakapinsalang genetic mutation na tinatawag na heterochromia, na tinatawag ding heterochromia iridum o heterochromia iridis. Kadalasan ito ay isang bagay na ipinanganak sila o nagkakaroon ng pagkatapos ng kapanganakan.
Paano ako makakakuha ng Heterochromia Iridum?
Ang mga nakuhang salik na maaaring humantong sa heterochromia iridis ay kinabibilangan ng:
- Panakit o trauma sa mata.
- Melanoma ng mata.
- Paggamot ng glaucoma gamit ang ilang partikular na gamot gaya ng Latanoprost o Bimatoprost.
- Neuroblastoma.
Paano nagkakaroon ng heterochromia ang isang tao?
Ang
Heterochromia ay kapag ang isang tao ay may iba't ibang kulay na mga mata o mga mata na mayroong higit sa isang na kulay. Kadalasan, hindi ito nagdudulot ng anumang problema. Kadalasan ito ay isang quirk na dulot ng mga gene na ipinasa mula sa iyong mga magulang o ng isang bagay na nangyari noong namumuo ang iyong mga mata.
Ang heterochromia ba ay genetic sa mga tao?
Ang
Heterochromia ay pangunahing inuri ayon sa oras ng pagsisimula nito bilang alinman sa genetic (congenital, naroroon sa o ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan) o nakuha. Karamihan sa mga kaso ng heterochromia ay namamana, at ang mga ito ay maaaring nauugnay sa isang congenital syndrome. Ang ibang mga kaso ay nakukuha at sanhi ng isang sakit o dahil sa isang pinsala.