Talaan ng mga Nilalaman:
- Saan ang muscular dystrophy pinakakaraniwan?
- Saan matatagpuan ang muscular dystrophy?
- Anong mga kalamnan ang naaapektuhan ng muscular dystrophy?
- Saan nangyayari ang Duchenne muscular dystrophy?
2024 May -akda: Fiona Howard | [email protected]. Huling binago: 2024-01-10 06:44
Karaniwang nagsisimula ang panghihina ng kalamnan sa mukha, balakang at balikat. Ang mga talim ng balikat ay maaaring lumalabas na parang mga pakpak kapag nakataas ang mga braso. Karaniwang nangyayari ang simula sa mga teenage years ngunit maaaring magsimula sa pagkabata o hanggang sa edad na 50.
Saan ang muscular dystrophy pinakakaraniwan?
Limb-girdle Ito ay lumalabas sa mga kabataan hanggang maagang pagtanda at nakakaapekto sa mga lalaki at babae. Sa pinakakaraniwang anyo nito, ang Limb-girdle muscular dystrophy ay nagdudulot ng progresibong panghihina na nagsisimula sa balakang at gumagalaw sa mga balikat, braso, at binti. Sa loob ng 20 taon, nagiging mahirap o imposible ang paglalakad.
Saan matatagpuan ang muscular dystrophy?
Ang
DMD, ang pinakamalaking kilalang gene ng tao, ay nagbibigay ng mga tagubilin para sa paggawa ng protina na tinatawag na dystrophin. Ang protina na ito ay pangunahing matatagpuan sa mga kalamnan na ginagamit para sa paggalaw (mga kalamnan ng kalansay) at sa kalamnan ng puso (cardiac). May kaunting dystrophin sa mga nerve cell sa utak.
Anong mga kalamnan ang naaapektuhan ng muscular dystrophy?
Sa mga unang yugto, naaapektuhan ng DMD ang ang mga kalamnan ng balikat at itaas na braso at ang mga kalamnan ng balakang at hita. Ang mga kahinaang ito ay humahantong sa kahirapan sa pagbangon mula sa sahig, pag-akyat sa hagdan, pagpapanatili ng balanse at pagtaas ng mga braso.
Saan nangyayari ang Duchenne muscular dystrophy?
Ang
Duchenne muscular dystrophy (DMD) ay nakakaapekto sa ang mga kalamnan, na humahantong sa pag-aaksaya ng kalamnan na lumalala sa paglipas ng panahon. Pangunahing nangyayari ang DMD sa mga lalaki, ngunit sa mga bihirang kaso ay maaaring makaapekto sa mga babae. Kasama sa mga sintomas ng DMD ang progresibong panghihina at pagkawala (atrophy) ng parehong skeletal at kalamnan sa puso.
Inirerekumendang:
Maaari bang gumaling ang reflex sympathetic dystrophy?
RSD ay walang lunas, ngunit posibleng gumaling mula sa marami sa mga sintomas. Ang ilan sa mga gamot na maaaring imungkahi ng iyong doktor ay kinabibilangan ng: Anesthetic creams tulad ng lidocaine . Nawawala ba ang Reflex Sympathetic Dystrophy?
Magpapakita ba ang mri ng muscular dystrophy?
Ipinakita na ang muscle MRI ay nagagawang makilala ang iba't ibang anyo ng congenital muscular dystrophy, sa kabila ng makabuluhang klinikal na overlap . Maaari bang masuri ng isang neurologist ang muscular dystrophy? Kung lumilitaw ang mga palatandaan ng muscular dystrophy sa iyong blood work o ng iyong anak, maaaring kumpirmahin ng isang neurologist ang diagnosis sa pamamagitan ng iba't ibang pagsusuri.
Ang muscular dystrophy ba ay autoimmune?
Karaniwang ipinagtatanggol ng immune system ang katawan laban sa mga sakit, ngunit kung minsan ay maaari itong lumaban sa katawan, na humahantong sa isang autoimmune disease. Ang MG ay isa lamang sa maraming autoimmune disease, na kinabibilangan ng arthritis, lupus, at type 1 diabetes .
Saan nangyayari ang nondisjunction ano ang maaaring idulot nito?
Nondisjunction: Ang pagkabigo ng magkapares na chromosome na maghiwalay (upang maghiwalay) sa panahon ng cell division, upang ang parehong chromosome ay mapupunta sa isang daughter cell at walang mapupunta sa isa pa. Ang nondisjunction ay nagdudulot ng error sa chromosome number, gaya ng trisomy 21 (Down syndrome) at monosomy X (Turner syndrome) .
Ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may muscular dystrophy?
Hanggang kamakailan, ang mga batang may Duchenne muscular dystrophy (DMD) ay hindi madalas nabubuhay nang higit pa sa kanilang kabataan. Gayunpaman, ang mga pagpapabuti sa pangangalaga sa puso at paghinga ay nangangahulugan na ang pag-asa sa buhay ay tumataas, kasama ang maraming mga pasyente ng DMD na umaabot sa kanilang 30s, at ang ilan ay nabubuhay hanggang sa kanilang 40s at 50s Ang muscular dystrophy ba ay isang nakamamatay na sakit?