Silent mutations ay mga mutasyon sa DNA na walang nakikitang epekto sa phenotype ng organismo. Ang mga ito ay isang tiyak na uri ng neutral na mutation. Ang pariralang tahimik na mutation ay kadalasang ginagamit na palitan ng pariralang magkasingkahulugan na mutation; gayunpaman, ang magkasingkahulugan na mga mutasyon ay hindi palaging tahimik, o kabaliktaran.
Ano ang isang halimbawa ng silent mutation?
Ang
Silent mutations ay mga base substitution na nagreresulta sa walang pagbabago sa functionality ng amino acid o amino acid kapag isinalin ang binagong messenger RNA (mRNA). Halimbawa, kung ang codon AAA ay binago upang maging AAG, ang parehong amino acid – lysine – ay isasama sa peptide chain.
Ano ang kahulugan ng silent mutation?
Ang silent mutation ay isang anyo ng mutation na hindi nagdudulot ng makabuluhang pagbabago sa amino acid. Bilang resulta, ang protina ay gumagana pa rin. Dahil dito, ang mga pagbabago ay itinuturing na parang neutral ang mga ito.
Bakit posible ang silent mutation?
Silent mutations ay nagaganap kapag ang pagbabago ng DNA sequence sa loob ng isang protein-coding na bahagi ng isang gene ay hindi nakakaapekto sa sequence ng mga amino acid na bumubuo sa protina Ang pagbabagong ito ay karaniwang nagaganap sa ikatlong posisyon ng codon na kilala rin bilang wobble position.
Paano naaapektuhan ng silent mutation ang isang protina?
“Silent” na mutation: ay hindi nagbabago sa isang amino acid, ngunit sa ilang sitwasyon ay maaari pa ring magkaroon ng phenotypic effect, hal., sa pamamagitan ng pagpapabilis o pagpapabagal sa synthesis ng protina, o sa pamamagitan ng pag-apekto sa splicing.
