Ang kundisyong ito ay tinatawag na thalassemia major, o Cooley anemia Ang mga sanggol na ipinanganak na may dalawang depektong beta hemoglobin genes ay karaniwang malusog sa pagsilang ngunit nagkakaroon ng mga palatandaan at sintomas sa loob ng unang dalawang taon ng buhay. Ang mas banayad na anyo, na tinatawag na thalassemia intermedia, ay maaari ding magresulta mula sa dalawang mutated genes.
Ang thalassemia ba ay isang hemolytic anemia?
Ang
Thalassemias ay isang pangkat ng minanang microcytic, hemolytic anemias na nailalarawan sa pamamagitan ng defective hemoglobin synthesis. Ang alpha-thalassemia ay partikular na karaniwan sa mga taong may lahing African, Mediterranean, o Southeast Asian.
Paano nagdudulot ng anemia ang thalassemia?
Ang
Thalassemia ay isang sakit sa dugo na ipinasa sa mga pamilya (minana) kung saan ang katawan ay gumagawa ng abnormal na anyo o hindi sapat na dami ng hemoglobin. Ang Hemoglobin ay ang protina sa mga pulang selula ng dugo na nagdadala ng oxygen. Ang disorder na ay nagreresulta sa malaking bilang ng mga pulang selula ng dugo na nawasak, na humahantong sa anemia.
Anong uri ng anemia ang beta thalassemia?
Ang mga taong may beta thalassemia intermedia ay may moderately severe anemia at ang ilan ay mangangailangan ng regular na pagsasalin ng dugo at iba pang medikal na paggamot. Ang mga pagsasalin ng dugo ay naghahatid ng malusog na hemoglobin at RBC sa katawan. Beta thalassemia major (tinatawag ding Cooley's anemia).
Anong uri ng hemoglobin ang thalassemia?
Ang
Alpha thalassemia ay nagreresulta sa labis na mga beta globin, na humahantong sa pagbuo ng beta globin tetramer (β4) na tinatawag na hemoglobin H. Ang mga tetramer na ito ay mas matatag at natutunaw, ngunit sa ilalim ng mga espesyal na pangyayari ay maaaring humantong sa hemolysis, sa pangkalahatan ay nagpapaikli sa haba ng buhay ng pulang selula.
