Sa clinical genetics, ang consanguinity ay tinukoy bilang isang unyon sa pagitan ng dalawang indibidwal na magkamag-anak bilang pangalawang pinsan o mas malapit, na ang inbreeding coefficient (F) ay katumbas o mas mataas sa 0.0156kung saan Ang (F) ay kumakatawan sa proporsyon ng genetic loci kung saan maaaring magmana ng magkaparehong gene ang anak ng isang consanguineous couple …
Ano ang sanhi ng consanguinity?
Ang
Consanguinity ay tumutukoy kapag ang ang mag-asawa ay magkadugo (magkapareho sila ng ninuno) Ang isang halimbawa ay kapag ang mag-asawa ay unang magpinsan. Ang consanguinity ay karaniwan sa maraming kultura. Kung ang isang mag-asawa ay consanguinous (kamag-anak) ang kanilang mga anak ay may mas mataas na pagkakataong maapektuhan ng mga autosomal recessive genetic disorder.
Saan pinakakaraniwan ang consanguinity?
Sa kasalukuyan, ang mga mag-asawa ay nauugnay bilang pangalawang magpinsan o mas malapit (F ≥ 0.0156) at ang kanilang mga supling ay tumutukoy sa tinatayang 10.4% ng pandaigdigang populasyon. Ang pinakamataas na bilang ng consanguineous marriage ay nangyayari sa north at sub-Saharan Africa, Middle East, at kanluran, central, at south Asia
Ano ang tinatawag na consanguinity?
Ang
Consanguinity ay tinukoy bilang “ genetic relatedness sa pagitan ng mga indibidwal na nagmula sa hindi bababa sa isang karaniwang ninuno ”1 Sa mas simple, consanguinity ay nangangahulugang dalawa ang mga indibiduwal ay “kamag-anak ng dugo” o “biyolohikal na kamag-anak.” Madalas kaming nakakatanggap ng impormasyon at mga tanong tungkol sa isang bata mula sa isang unyon ng dalawang magkaugnay na indibidwal.
Bakit isang genetic disorder ang consanguinity?
Ang
Consanguineous marriages ay tinukoy bilang kasal sa pagitan ng magkadugo; gayunpaman, karaniwang ginagamit ng mga geneticist ang terminong ito upang tukuyin ang mga unyon sa pagitan ng pangalawang pinsan o mas malapit. Consanguinity pinapataas ang panganib ng congenital anomalya at autosomal recessive disease; mas malapit ang relasyon, mas mataas ang panganib.
