Ang pinakakaraniwang anyo ng CAH, 21 hydroxylase deficiency, ay nakakaapekto sa humigit-kumulang 1:10, 000 hanggang 1:15, 000 katao sa United States at Europe. Sa mga Yupik Eskimos, ang paglitaw ng anyo ng pag-aaksaya ng asin ng karamdamang ito ay maaaring kasing taas ng 1 sa 282 indibidwal. Ang iba pang mga anyo ng CAH ay mas bihira.
Gaano kadalas ang pagiging carrier para sa congenital adrenal hyperplasia?
Ang insidente ng classic na CAH ay iniulat bilang 1:15, 000 live births. Dahil dito, ang dalas ng carrier ay ~1:60 (4–9).
Ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may congenital adrenal hyperplasia?
Ang ibig sabihin ng edad ng kamatayan ay 41.2 ± 26.9 taon sa mga pasyenteng may CAH at 47.7 ± 27.7 taon sa mga kontrol (P <. 001). Sa mga pasyente na may CAH, 23 (3.9%) ang namatay kumpara sa 942 (1.6%) ng mga kontrol. Ang hazard ratio (at 95% confidence interval) ng kamatayan ay 2.3 (1.2–4.3) sa CAH na lalaki at 3.5 (2.0–6.0) sa CAH na babae.
Maaari bang mawala ang congenital adrenal hyperplasia?
Bagaman walang lunas, sa tamang paggamot, karamihan sa mga taong may congenital adrenal hyperplasia ay maaaring mamuhay ng normal.
Ano ang nagiging sanhi ng congenital adrenal hyperplasia?
Ang congenital adrenal hyperplasia ay isang minanang kondisyon na dulot ng mga mutasyon sa mga gene na nagko-code para sa mga enzyme na kasangkot sa paggawa ng mga steroid hormone sa adrenal gland Ang pinakakaraniwang enzyme defect, 21-hydroxylase deficiency, humahantong sa labis na dami ng mga male hormone na ginagawa ng adrenal glands.
